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肿瘤基因检测

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世和NGS助力深度解析弥漫性中线胶质瘤H3F3B p.K27I罕见亚型
研究基于世和一号®大Panel,对9例H3F3B p.K27I突变弥漫性中线胶质瘤患者肿瘤样本进行NGS测序,同时结合影像学、病理学深入解析了该罕见亚群的生物学特性,为该罕见亚型的精准诊疗提供了循证依据,凸显了NGS在解析罕见肿瘤分子特征中的技术优势。
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Cancer Discov重磅:天肿郝继辉院长团队发布大型前瞻性胰腺癌早筛成果
世和鹰眼早筛组学技术与天肿郝继辉校长团队合作攻克胰腺癌“癌王”早筛难题!训练队列500例,验证队列400例,前瞻性研究2000例,翔实数据证明鹰眼在胰腺癌早筛中的可行性和临床实用性!这也是鹰眼技术第二次(江苏省人民医院蒋奎荣院长团队)在大规模临床数据中得到验证。
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于金明院士团队ASTRO发布:MRD精准预测伊鲁阿克联合放化疗疗效
世和基因携手于金明院士团队,INNOVATION研究ALK队列成果以壁报形式登上今年的ASTRO舞台。研究采用世和愈宁MRD Panel进行NGS测序,首次证实早期ctDNA清零是ALK抑制剂伊鲁阿克联合放化疗治疗疗效的强预测因子。
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中肿方文峰教授团队肺癌EGFR少见/罕见突变系列研究再添硕果
中山大学肿瘤防治中心方文峰教授团队与世和基因合作,基于世和一号®大Panel和百迈康®NGS数据,深入揭示了EGFR L747X型肺癌的分子特征及临床治疗疗效,为EGFR少见/罕见突变系列研究再添硕果,力证NGS在罕见和未知变异检测方面的显著优势。
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首次发现:罕见甲状腺癌亚型中存在KIF5B::MET融合基因
研究基于世和一号®NGS大Panel检测,首次在梭形细胞亚型乳头状甲状腺癌中发现KIF5B::MET融合基因,不仅拓展了MET在内分泌肿瘤中的分子谱系,也为临床提供了潜在的靶向治疗方向。
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2025中国医学装备大会:世和术宁Ultra®破局实体瘤MRD检测挑战
世和基因作为副会长单位深度参与中国医学装备大会组织工作,并积极贡献学术力量。针对MRD检测组织不可及、院内落地难等挑战,技术支持部刘凯华博士分享了公司的创新路径与实践经验。
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