世和基因再度携手西安交通大学，创新性地开发了一款基于人工智能的变异检测与TMB量化工具——TMBquant。该模型能够动态适应不同样本的特性，智能选择最优检测策略，从而在源头提升TMB计算的准确性与稳定性。

山肿王琳琳院长深度解读INNOVATION研究：该研究不仅验证了伊鲁阿克的疗效与安全性，更基于世和基因MRD Panel构建“分型+MRD”双预测体系，为ALK阳性肺癌全程精准管理提供了关键证据。

研究基于世和一号®大Panel，对9例H3F3B p.K27I突变弥漫性中线胶质瘤患者肿瘤样本进行NGS测序，同时结合影像学、病理学深入解析了该罕见亚群的生物学特性，为该罕见亚型的精准诊疗提供了循证依据，凸显了NGS在解析罕见肿瘤分子特征中的技术优势。

世和鹰眼早筛组学技术与天肿郝继辉校长团队合作攻克胰腺癌“癌王”早筛难题！训练队列500例，验证队列400例，前瞻性研究2000例，翔实数据证明鹰眼在胰腺癌早筛中的可行性和临床实用性！这也是鹰眼技术第二次（江苏省人民医院蒋奎荣院长团队）在大规模临床数据中得到验证。

世和基因携手于金明院士团队，INNOVATION研究ALK队列成果以壁报形式登上今年的ASTRO舞台。研究采用世和愈宁MRD Panel进行NGS测序，首次证实早期ctDNA清零是ALK抑制剂伊鲁阿克联合放化疗治疗疗效的强预测因子。

中山大学肿瘤防治中心方文峰教授团队与世和基因合作，基于世和一号®大Panel和百迈康®NGS数据，深入揭示了EGFR L747X型肺癌的分子特征及临床治疗疗效，为EGFR少见/罕见突变系列研究再添硕果，力证NGS在罕见和未知变异检测方面的显著优势。