"早发现、早诊断、早治疗"已成为全球癌症防治的共识。作为国内肿瘤基因检测头部企业，世和基因自2016年起便开始布局肿瘤早筛技术研发，成功开发了MERCURY多组学液体活检肿瘤早筛技术。基于MERCURY技术的世和鹰眼CanScan®多癌早筛产品，仅需1管血即可一次性筛查9种高发癌症，并能准确溯源患癌部位。目前，该产品已取得欧盟CE认证、美国FDA突破医疗器械认定。

世和基因DECIPHER系列肿瘤早筛临床研究又一重要成果发表。前瞻性队列验证：世和肠癌早筛模型AUC达0.969。

研究基于世和MERCURY多组学技术构建的食管癌早筛模型，独立验证集中AUC达0.986，外部验证集中敏感性86%、特异性96%。模型性能稳定，为食管鳞癌早筛提供了一种高准确性、低侵入性、临床落地可行性高的筛查方法。

浙江省肿瘤医院程向东教授、苏丹教授、俞鹏飞教授团队联合宁波市第二医院陈平教授团队与世和基因合作，将世和MERCURY cfDNA片段组学技术的应用拓展至胃癌早筛(DECIPHER-GC)，AUC达0.937。

中国医学科学院肿瘤医院刘芝华教授、陈洪岩教授团队与温州医科大学生物医学大数据研究所苏建忠教授团队合作，开发了一款cfDNA全基因组甲基化多模态分析模型。该模型系统解析了ESCC和癌前病变患者cfDNA甲基化和遗传学特征的全景信息、出现时序和互补性，进一步提高了早诊准确性。研究成果于近日发表在Nature Communications[2]，世和基因参与了该研究（DECIPHER-EC）的测序工作。

江苏省肿瘤医院（南京医科大学附属肿瘤医院）许林教授、尹荣教授团队，联合江苏省中医院（南京中医药大学附属医院）王晓骁教授团队，与世和基因合作，首次将世和自主研发的MERCURY多组学液体活检技术应用于肺结节术前良恶性鉴别，创新性地与影像组学相结合，展现了优异的诊断性能，AUC达0.97。