肿瘤早筛
仅需一管血,可筛九种癌
  • 采用世和自主研发的MERCURY cfDNA片段多组学肿瘤早筛技术,一次筛查即可覆盖9个癌症高发器官,包括肺、肠、肝、胃、前列腺、乳腺、食管、胰腺和子宫;早期肿瘤筛查敏感性为84%,特异性为98%。相比传统手段,准确性提升10倍。 
  • 发现异常信号后,可直接定位肿瘤发病部位,对肿瘤组织溯源整体准确率达92%,可极大地节约诊断时间和经济成本。
DECIPHER系列早筛研究
  • 与国内权威临床机构开展DECIPHER系列肿瘤早筛研究,相关成果已发表于国际顶级期刊(累计影响因子超400分)
大型前瞻性自然人群肿瘤早筛队列研究
2022年,世和基因联合南京江北新区、南京医科大学发起了“金陵队列”大型自然人群肿瘤早筛公益项目,计划为10万45-75岁南京市民提供为期三年全面的健康体检和问卷调查,并同步验证世和鹰眼®的早筛性能。目前,该项目已为1.5万名南京江北新区居民提供筛查服务。2025年5月,DECIPHER-Omnia超万例多癌早筛研究成果登上Nature Medicine(IF=52.5)。研究数据显示:鹰眼®表现出了领先全球的检测性能,特异性98.1%,灵敏性53.8%,且检出的阳性患者中,91%处于癌症早期阶段,并在临床常规筛查方法之外,为胰腺癌、卵巢癌等缺乏标准筛查手段的恶性肿瘤提供有效的检测工具1
[1] Nat Med. 2025 May 27. doi: 10.1038/s41591-025-03735-2. PMID: 40425843.
临床研究编号:NCT06011694
中国人类遗传资源采集审批号:国科遗办审字[2022]CJ1306号
国科遗办审字[2023]CJ0521号
荣誉资质
  • DECIPHER泛癌种早筛研究成果写入中国抗癌协会主编指南
  • 鹰眼®多癌种早筛试剂盒获欧盟CE认证、美国FDA突破医疗器械认定
中国抗癌协会指南推荐
欧盟CE认证
美国FDA突破性医疗器械认定
学术成果
  • 消息
【IF 14.6】世和基因MERCURY多组学液体活检实现脑肿瘤术前无创良恶性鉴别
首都医科大学宣武医院赵国光教授、肖新如教授、程也教授团队与世和基因合作开展DECIPHER-CNS研究,依托世和MERCURY多组学液体活检技术,创新性地构建了胶质瘤与脑膜瘤术前无创良恶性鉴别模型,为神经外科精准术前决策提供了新工具。
2026.07.24
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【IF 13】世和MERCURY技术突破胃癌无创早筛难题,AUC 0.912!
研究基于世和MERCURY技术,成功构建了胃癌和良性胃病鉴别诊断模型,AUC达0.912,并首次探索了该技术在胃癌风险分层中的应用价值。
2026.01.05
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Cancer Discov重磅:天肿郝继辉院长团队发布大型前瞻性胰腺癌早筛成果
世和鹰眼早筛组学技术与天肿郝继辉校长团队合作攻克胰腺癌“癌王”早筛难题!训练队列500例,验证队列400例,前瞻性研究2000例,翔实数据证明鹰眼在胰腺癌早筛中的可行性和临床实用性!这也是鹰眼技术第二次(江苏省人民医院蒋奎荣院长团队)在大规模临床数据中得到验证。
2025.10.24
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AUC达0.967!尚红院士团队实现上消化道癌无创早筛突破
世和基因携手尚红院士团队,基于MERCURY片段多组学液体活检技术,构建上消化道癌筛查模型,AUC高达0.967!
2025.08.20
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2024世和学术盘点 | 影响因子超200分,MERCURY早筛技术拓展至13种癌
"早发现、早诊断、早治疗"已成为全球癌症防治的共识。作为国内肿瘤基因检测头部企业,世和基因自2016年起便开始布局肿瘤早筛技术研发,成功开发了MERCURY多组学液体活检肿瘤早筛技术。基于MERCURY技术的世和鹰眼CanScan®多癌早筛产品,仅需1管血即可一次性筛查9种高发癌症,并能准确溯源患癌部位。目前,该产品已取得欧盟CE认证、美国FDA突破医疗器械认定。
2024.12.19
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