四川大学华西医院周清华教授团队与世和基因合作，采用世和一号®大Panel证实，ctDNA突变与组织一致性高的NSCLC患者预后较差，而血浆肿瘤突变负荷（bTMB）和肿瘤分期是预测血浆和组织突变一致性的关键因素。相关研究成果已发表Chinese Medical Journal（IF=7.5）。

低级别胶质神经元肿瘤（LGNTs）是一种相对少见的、同时包含神经元和胶质成分的肿瘤，WHO等级通常为1～2级。但由于其病理特征相对模糊、部分亚型极其罕见，LGNTs面临诊断困难、发生发展机制不明等诸多挑战。首都医科大学三博脑科医院齐雪岭教授团队与世和基因合作针对上述问题进行探索，研究结果于近日发表在神经科学和脑健康领域权威杂志Brain Communications。

世和基因多组学检测平台助力肺胎儿型腺癌探究，揭示基因变异、基因表达和表观遗传图谱，以及不同亚型的多组学差异，为罕见肿瘤肺胎儿型腺癌临床治疗提供重要参考。

南京鼓楼医院邹征云教授团队联合世和基因，基于一项II期临床试验，对晚期黏膜黑色素瘤免疫联合疗法的生物标志物进行探索。研究基于世和多组学转化医学平台，首次证实TMB-H及高TCR多样性与晚期黏膜黑色素瘤免疫联合疗法的疗效显著相关，富集细分治疗优势人群，为黑色素瘤的精准治疗提供更多方向。

世和脑脊液ctDNA临床价值再拓展，队列研究证实脑脊液ctDNA有效预测初诊DLBCL中枢复发风险：敏感性100%，特异性77.3%！性能优于传统CNS-IPI预测模型。

SCENT是中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授团队牵头的一项开创性Ⅰb/Ⅱ期临床研究，旨在评估信迪利单抗联合西达本胺治疗RR-ENKTL的安全性和有效性。研究团队还与世和基因合作，采用血默胜D™进行了探索性的生物标志物分析，再次证实液体活检监测淋巴瘤治疗疗效价值。血浆ctDNA和EBV-DNA动态监测可早期识别表观免疫无效患者，精准预测预后并指导临床决策。