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世和学术 | NGS助力罕见RET融合成人内脏间质肿瘤诊断
✦ ++导语间质肿瘤形态特征一般为纺锤形,具有广泛的生长模式,但没有特殊的免疫组化特征,因此诊断非常困难。既往文献报道间质肿瘤发生RET融合主要出现在婴幼儿的软组织中,在成人内脏间质肿瘤中非常罕见[1,2,3,4,5]。精准识别成人内脏间质肿瘤中的罕见RET融合变异有助于该类疾病的分子病理诊断,也将为患者带来靶向RET治疗获益的可能。近日,浙江省人民医院赵明教授团队,利用世和一号®大Panel在3例成人梭形细胞内脏间质肿瘤患者中发现了罕见的RET融合变异,分别是PRKAR1A~RET、KIF5B~RET以及SPECC1L~RET[6]。本研究进一步扩展了RET融合相关间质肿瘤的临床病理和遗传
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ADJUVANT再添硕果:T细胞受体克隆型可提示EGFR亚型辅助治疗疗效
为了继续探索基因突变与TCR克隆之间的内在联系,广东省人民医院吴一龙教授研究团队、暨南大学血研所李扬秋研究员团队与世和基因三方携手持续进行深入探索,最新研究成果近日发表于Cancer Immunology Immunotherapy杂志(IF=6.63)
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【盘点】2022世和基因血液淋巴系统肿瘤学术成果
世和基因自2016年正式推出血液系统肿瘤NGS检测项目以来,产品管线已覆盖淋巴瘤、白血病和骨髓瘤,与此同时,与临床专家合作开展血液系统肿瘤研究100+项,结出丰硕学术成果。
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世和多项NGS技术助力构建国内首个复发难治ENKTL细胞系模型
世和基因与江苏省人民医院徐卫教授团队合作,构建了国内首个复发难治鼻型ENKTL细胞系模型,为结外NK/T细胞淋巴瘤诊疗奠定理论基础。
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IA期高危复发肺癌患者,世和术宁™MRD动态监测保驾护航
一例IA期肺腺癌患者,术后选择世和术宁进行MRD动态监测,基于检测结果接受了相应的靶向辅助治疗,MRD转阴,临床获益显著。
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继发EGFR T790M伴随获得性驱动突变可能影响奥希替尼治疗疗效
中南大学湘雅二医院吴芳教授团队回顾性分析报道了2例EGFR-TKI耐药的肺腺癌患者(继发EGFR T790M突变并伴有ALK融合或MET扩增)在接受奥希替尼治疗后获益非常有限,无进展生存期(PFS)均少于4个月。
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