世和基因携手上海交大瑞金医院，首次报道了一例全球罕见的伴胞浆CD3阳性母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤，采用世和基因DNA+RNA 等多组学技术，成功突破诊断困境，指导个体化治疗并实现完全代谢缓解。

世和基因再次携手西安交大，推出PScnv模型，攻克了无匹配对照样本下的CNV高精度检测难题，性能超越行业主流工具，为临床上寻找靶向用药机会、评估患者预后提供了强有力的技术保障。

研究基于世和基因HPV液体活检技术，首次前瞻性验证了ctHPV‑DNA MRD动态监测在局晚期宫颈癌同步放化疗全程管理中的应用价值，为临床早期识别复发高危人群、优化分层与个体化治疗提供新思路。

这是首部立足中国临床实践、系统性构建难治性肿瘤精准诊疗全流程框架的专家共识，填补了我国在该领域的空白。世和基因深度参与了本次共识的制定。

研究首次证实，QL1706联合根治性放化疗一线治疗不可切除局晚期食管鳞癌安全有效；同时，基于世和基因WES等多组学技术筛选出与疗效及生存相关的生物标志物，为临床分层治疗与复发监测提供了依据。

研究基于世和一号®大Panel检测，系统揭示了结直肠癌基因组特征，对比左半与右半结直肠癌分子图谱，明确SMAD4突变为独立不良预后标志物，并首次发现SMAD4与SETD2协同突变可显著缩短患者生存时间，为结直肠癌风险分层与部位导向的精准治疗提供了新依据。