研究基于世和NGS检测指导EGFR-TKI耐药后继发BRAF V600E突变NSCLC患者接受EGFR/ BRAF/MEK三靶联合治疗，生存获益大幅提升。对比治疗前后基因变异图谱探索三靶方案耐药机制，为多线治疗耐药患者精准治疗提供潜在方向。

"早发现、早诊断、早治疗"已成为全球癌症防治的共识。作为国内肿瘤基因检测头部企业，世和基因自2016年起便开始布局肿瘤早筛技术研发，成功开发了MERCURY多组学液体活检肿瘤早筛技术。基于MERCURY技术的世和鹰眼CanScan®多癌早筛产品，仅需1管血即可一次性筛查9种高发癌症，并能准确溯源患癌部位。目前，该产品已取得欧盟CE认证、美国FDA突破医疗器械认定。

第66届美国血液学会（ASH）年会于2024年12月7日至10日在圣地亚哥召开，今年，世和基因与临床专家合作的6项研究成果通过口头报告和壁报形式在大会发布。

前瞻性队列研究证实，基于世和瑞递康®放疗产品构建的cfDNA片段组学预测模型，在预测局晚期不可切除NSCLC根治性放化疗后复发风险性能优异，且联合ctDNA突变可进一步提高预测准确性。

世和基因瑞递康®和术宁Ultra™有效预测不可切除局晚期食管鳞癌患者根治性放化疗后序贯化免联合治疗预后。研究证实基线NRF2信号通路基因变异和治疗后MRD阳性状态均与患者较差的PFS和OS相关，突出了血浆MRD动态监测在预后分层中的临床价值。

世和一号®大Panel检测，首次绘制烟煤燃烧室内空气污染导致的高发宣威肺癌基因变异图谱。同时基于真实世界大样本数据再次证实术后3-7天MRD状态对于可手术NSCLC患者的预后评估具有重要临床应用价值。