江苏省人民医院徐卫教授团队与世和基因合作，通过整合NGS液体活检与程序性细胞死亡（Programmed Cell Death Index，PCD）模式，识别出未明确亚型DLBCL患者的预后生物标志物并建立预测模型，为该类患者个性化治疗提供指导。

在血液肿瘤、中枢神经系统肿瘤及骨与软组织肉瘤等特殊恶性肿瘤领域，世和基因全方位布局产品管线，与临床专家针对性开展科研合作，取得了多项突破性成果，为临床缺乏有效筛查手段的癌种带来了精准治疗的希望。

世和基因与南京航空航天大学宋晓峰教授、王以瑄教授团队、西安交通大学王嘉寅教授团队、西安交通大学第二附属医院杨拴盈教授团队合作，创新开发的肿瘤突变负荷异质性优化回归（THOR）模型，结合TMB、免疫治疗的多种疗效终点和肿瘤克隆异质性，显著提升免疫治疗疗效预测性能。

研究采用世和一号®大Panel，系统性揭示了具有微乳头状成分宫颈腺癌的分子特征，为患者预后分层和后续靶向治疗提供参考。

从患者需求出发，将技术与临床深度结合。今年，世和基因在晚期肿瘤精准诊疗领域持续发力，通过分子机制研究和生物标志物探索，为晚期患者带来全新的治疗选择和希望。

研究基于世和NGS检测指导EGFR-TKI耐药后继发BRAF V600E突变NSCLC患者接受EGFR/ BRAF/MEK三靶联合治疗，生存获益大幅提升。对比治疗前后基因变异图谱探索三靶方案耐药机制，为多线治疗耐药患者精准治疗提供潜在方向。