研究通过NGS首次发现POLD1基因c.1816C>A（p.L606M）胚系变异，辅助患者确诊，并进一步完善了PPAP的临床表征和突变特征谱。

本研究对比了晚期NSCLC肝转移患者原发灶和肝转移灶对免疫治疗响应的差异，并结合多组学技术探究其潜在机制。研究发现，mIHC在探究免疫微环境方面样本量需求低，灵活性更高，在样本稀有的情况下不失为一种较好的免疫机制探究技术。

宾夕法尼亚大学研究团队最新成果：转移性非鳞NSCLC患者一线治疗前接受分子检测可带来更好的OS获益。

世和NGS辅助一例罕见同时性多原发胃癌精准治疗，使患者得到长期生存获益。

浙江省肿瘤医院陈奇勋教授、苏丹教授、裘国勤教授团队与世和基因合作，通过全外显子测序（WES）和转录组测序（RNA-seq）对57例ESCC患者治疗前后的样本进行检测分析发现：①nCRT可重塑ESCC基因变异图谱和转录图谱；②治疗后获得性插入缺失百分比更高，提示更佳的肿瘤病理缓解、无复发生存（RFS）和总生存（OS）。相关研究成果已发表在放射肿瘤学顶级期刊International Journal of Radiation Oncology · Biology · Physics（IF=7.0）[5]。

世和基因与北京大学肿瘤医院合作研究成果发表：本研究是一项II/III期胃癌新辅助化疗前瞻性临床研究，该研究揭示了ctDNA变化与胃癌新辅助化疗疗效的相关性，并证实了新辅助化疗后和术后ctDNA状态能够进行患者预后分层。