世和基因再度携手西安交通大学，创新性地开发了一款基于人工智能的变异检测与TMB量化工具——TMBquant。该模型能够动态适应不同样本的特性，智能选择最优检测策略，从而在源头提升TMB计算的准确性与稳定性。

山肿王琳琳院长深度解读INNOVATION研究：该研究不仅验证了伊鲁阿克的疗效与安全性，更基于世和基因MRD Panel构建“分型+MRD”双预测体系，为ALK阳性肺癌全程精准管理提供了关键证据。

研究基于世和一号®大Panel，对9例H3F3B p.K27I突变弥漫性中线胶质瘤患者肿瘤样本进行NGS测序，同时结合影像学、病理学深入解析了该罕见亚群的生物学特性，为该罕见亚型的精准诊疗提供了循证依据，凸显了NGS在解析罕见肿瘤分子特征中的技术优势。

中山大学肿瘤防治中心方文峰教授团队与世和基因合作，基于世和一号®大Panel和百迈康®NGS数据，深入揭示了EGFR L747X型肺癌的分子特征及临床治疗疗效，为EGFR少见/罕见突变系列研究再添硕果，力证NGS在罕见和未知变异检测方面的显著优势。

研究基于世和一号®NGS大Panel检测，首次在梭形细胞亚型乳头状甲状腺癌中发现KIF5B::MET融合基因，不仅拓展了MET在内分泌肿瘤中的分子谱系，也为临床提供了潜在的靶向治疗方向。

研究基于世和基因DNA+RNA联合检测，首次在一例B3型胸腺瘤中发现KMT2A::MAML3融合基因的存在，为该类肿瘤的分子诊断提供了新的依据。