研究聚焦ROS1阳性NSCLC治疗中耐药突变、脑转移及中枢神经系统毒性三大难题，以中国原研药物JYP0322的突破性数据，宣告了在全球ROS1靶向治疗领域国产创新药的全球竞争力。世和基因为本研究提供了世和一号®大Panel和凡佳得®高灵敏度NGS检测，全面支撑患者入组、耐药解析和疗效生物标志物探索。

研究依托世和一号®大Panel和术宁Ultra™ MRD检测，系统解析食管鳞癌新辅助化免治疗疗效预测标志物，证实治疗完成后/术前MRD状态是预测主要病理缓解的关键指标；将其与基线NOTCH1突变联合，预测性能进一步提升，AUC高达0.954。

世和一号®大Panel助力一例SMARCA4缺失型NSCLC伴脑转移患者实现精准诊疗，患者PFS超过15个月，优于文献报道的同类病例预后。NGS大Panel检测可为罕见、复杂肿瘤提供更全面的分子信息，从而支持个体化治疗决策，并带来切实临床获益。

世和基因与宁波市临床病理诊断中心赵明教授团队持续合作，已发表数十篇高质量学术成果，是公司与病理科合作的优秀典范。

研究证实，泽布替尼联合方案应用于初治套细胞淋巴瘤（MCL）前线治疗，可在兼顾疗效与安全性的同时有效减少化疗暴露；研究依托世和基因WES+RNA测序技术解析分子亚型，揭示患者差异化响应，为MCL精准分层与“减化疗”探索提供重要依据。

CAPItrue研究基于世和一号®大Panel检测，围绕乳腺癌NGS检测中的关键质控因素及PIK3CA/AKT1/PTEN变异等展开了系统分析，为乳腺癌NGS规范化应用提供了扎实的数据支持，也为卡匹色替的精准使用提供了参考。