复旦大学附属儿科医院闫钢风教授团队，联合海南省妇女儿童医学中心雷智贤教授团队，与世和基因合作，报道了一例罕见儿童牙龈胚胎横纹肌肉瘤，通过世和一号®大Panel检测明确肿瘤基因突变特征，并为患儿提供潜在可用药靶点，体现了世和NGS检测产品在罕见肿瘤诊疗中的重要价值。

世和一号®大Panel结合mIHC多组学，揭示小细胞肺癌免疫治疗标志物，为小细胞肺癌的精准治疗决策提供更多依据。

国内首个前瞻性、多中心、大样本MET准确性验证研究结果公布，研究证实NGS是MET扩增检测的有效手段，且通过生信算法可以同步区分MET局部扩增和多体。MET局部扩增结果与FISH高度吻合，一致性达到91%。

世和MERCURY鉴定良恶性肺结节又一大样本量学术成果发布。基于4种cfDNA片段组学特征构建的肺结节良恶性鉴别模型，在独立验证队列和外部测试队列中，AUC分别达到了0.857和0.860。

世和MERCURY技术成功构建子宫内膜癌筛查模型，该模型性能优异，验证集AUC高达0.994，灵敏度和特异性分别为97.8%和95.5%，且对Ⅰ期患者预测灵敏度为96.4%，Ⅱ-Ⅳ期高达100%，具有良好的临床应用前景。

江苏省人民医院徐卫教授团队与世和基因合作，采用血默胜™DR（DNA+RNA双检）揭示了CCND3突变在DLBCL患者中的临床价值。研究证实CCND3突变与患者较差的生存相关，或可作为DLBCL预后评估新指标，为个性化治疗策略提供依据。