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案例报道 | NGS揭示POLD1 L606M为PPAP新的发病机制
研究通过NGS首次发现POLD1基因c.1816C>A(p.L606M)胚系变异,辅助患者确诊,并进一步完善了PPAP的临床表征和突变特征谱。
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【IF=10.9】多组学技术揭示晚期NSCLC肝转移灶疗效差异机制
本研究对比了晚期NSCLC肝转移患者原发灶和肝转移灶对免疫治疗响应的差异,并结合多组学技术探究其潜在机制。研究发现,mIHC在探究免疫微环境方面样本量需求低,灵活性更高,在样本稀有的情况下不失为一种较好的免疫机制探究技术。
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【JCO子刊】一线治疗前进行NGS检测:显著延长晚期NSCLC患者总生存期
宾夕法尼亚大学研究团队最新成果:转移性非鳞NSCLC患者一线治疗前接受分子检测可带来更好的OS获益。
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OS超43个月!NGS指导一例罕见同时性多原发胃癌精准治疗获益
世和NGS辅助一例罕见同时性多原发胃癌精准治疗,使患者得到长期生存获益。
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食管鳞癌新辅放化疗预测标志物研究登上国际放射肿瘤学顶刊红皮书
浙江省肿瘤医院陈奇勋教授、苏丹教授、裘国勤教授团队与世和基因合作,通过全外显子测序(WES)和转录组测序(RNA-seq)对57例ESCC患者治疗前后的样本进行检测分析发现:①nCRT可重塑ESCC基因变异图谱和转录图谱;②治疗后获得性插入缺失百分比更高,提示更佳的肿瘤病理缓解、无复发生存(RFS)和总生存(OS)。相关研究成果已发表在放射肿瘤学顶级期刊International Journal of Radiation Oncology · Biology · Physics(IF=7.0)[5]。
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世和学术 | ctDNA动态监测助力胃癌新辅助化疗疗效预测及预后分层
世和基因与北京大学肿瘤医院合作研究成果发表:本研究是一项II/III期胃癌新辅助化疗前瞻性临床研究,该研究揭示了ctDNA变化与胃癌新辅助化疗疗效的相关性,并证实了新辅助化疗后和术后ctDNA状态能够进行患者预后分层。
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