近日，北京大学肿瘤医院陈晋峰教授团队与世和基因合作，对72例肺腺癌（LUAD）的原发灶组织样本进行全外显子（WES）检测，比较了淋巴结阳性和阴性患者的肿瘤基因组特征，并探索了与预后相关的分子标志物。研究成果于近期发表Clincal and Translational Medicine（IF=10.6）。

近日，中山大学肿瘤防治中心习勉教授、杨弘教授、李巧巧教授团队与世和基因合作，采用世和瑞递康®检测技术，系统分析了EC-CRT-001研究中ctDNA相关指标与疗效及预后的关系。研究结果证实：ctDNA阴性和bTMB-H均与局晚期ESCC患者放化疗联合免疫治疗更佳的疗效和更长的生存获益显著相关。

徐州医科大学附属医院桑威教授团队与世和基因合作，采用世和血默胜™大Panel检测，分析CD5+ DLBCL和CD5- DLBCL的基因突变特征与遗传分型，结合临床病理指导精准预后分层。该研究成果已发表于American Journal of Surgical Pathology（IF=6.298）。

近日，浙江省肿瘤医院程向东教授、俞鹏飞教授团队与世和基因合作，通过全面分析55例腹膜转移胃癌患者的基因组、转录组以及免疫微环境相关特征，回顾性地探究了免疫联合化疗转化治疗该类患者的临床获益和疗效相关生物标志物。相关成果发表于International Journal of Surgery杂志（IF=15.3）。

世和基因肺癌学术成果见刊，再获Clinical Chemistry主编推荐奖。主编盛赞：该研究意义非凡，对ROS1融合NSCLC这一罕见分子亚型的精准治疗具有重要的指导价值。

高通量测序（Next Generation Sequencing，NGS）作为一项颠覆性分子诊断技术，凭借通量大、覆盖面广、敏感性高等优势，将精准医学推向了新的高度，在肿瘤全程管理中展现出越来越广阔的应用前景。作为国内肿瘤NGS技术领跑者，世和基因携手临床专家，在肿瘤精准医学领域取得了诸多学术突破。