世和基因助力宁波市临床病理诊断中心赵明教授团队，在罕见肿瘤分子机制探索领域累计发表数十篇高质量学术成果，凸显世和一号®大Panel罕见肿瘤鉴别诊断优势。

世和基因携手西安交大、南航，持续精进TMB检测技术。TMBclaw模型通过AI巧妙融合克隆异质性及队列特征，显著提升了免疫治疗预测精准度与泛化能力，为患者分层和治疗决策提供了更可靠的依据。

研究基于世和一号®大Panel和术宁Ultra®检测，不仅证实了ctDNA-MRD对早期复发的预测价值，更创新性整合临床风险因素构建CRF评分系统，为精准识别复发高危人群提供了新工具。

研究基于世和一号®大Panel，首次报道一例TMB-H晚期肺大细胞神经内分泌癌患者经靶免联合治疗，实现部分缓解，无进展生存期长达15.1个月。研究提示，通过全面的NGS大Panel检测，可为患者挖掘更多潜在精准治疗机会。

研究首次证实戈来雷塞联合sitneprotafib治疗KRAS G12C突变NSCLC安全有效。研究进一步发现，ctDNA动态监测可预测疗效，血浆KRAS G12C清零患者中位PFS翻倍。世和基因为本研究提供了世和一号®大Panel检测和全流程生物信息学分析支持。

世和基因助力亚盛医药APG-2449多靶点抑制剂临床试验，新药在ALK/ROS1阳性NSCLC中展现出卓越疗效与良好安全性，尤其为耐药及脑转移患者带来了新希望。世和基因百迈康®NGS检测为患者入组及疗效生物标志物探索提供核心技术支持。