研究首次报道了成人卵巢颗粒细胞瘤伴高级别肝样转化这一全新类型，并通过世和一号®大Panel明确FOXL2联合TP53突变驱动转化的分子机制，为该类罕见高侵袭性肿瘤的精准诊断与治疗提供了重要依据。

研究基于世和一号 ® 大 Panel，全面解析肉瘤样 / 横纹肌样透明细胞肾细胞癌分子特征，明确TP53 突变提示不良预后，TSC/MTOR 通路异常为潜在治疗靶点，助力高危肾癌个体化诊疗。

世和基因携手上海交大瑞金医院，首次报道了一例全球罕见的伴胞浆CD3阳性母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤，采用世和基因DNA+RNA 等多组学技术，成功突破诊断困境，指导个体化治疗并实现完全代谢缓解。

世和基因再次携手西安交大，推出PScnv模型，攻克了无匹配对照样本下的CNV高精度检测难题，性能超越行业主流工具，为临床上寻找靶向用药机会、评估患者预后提供了强有力的技术保障。

这是首部立足中国临床实践、系统性构建难治性肿瘤精准诊疗全流程框架的专家共识，填补了我国在该领域的空白。世和基因深度参与了本次共识的制定。

研究首次证实，QL1706联合根治性放化疗一线治疗不可切除局晚期食管鳞癌安全有效；同时，基于世和基因WES等多组学技术筛选出与疗效及生存相关的生物标志物，为临床分层治疗与复发监测提供了依据。