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肿瘤早筛
cfDNA多组学肿瘤早筛前沿技术
在早筛早诊前沿领域，世和基因自主研发了MERCURY cfDNA多组学肿瘤早筛技术，利用机器学习算法，通过成本可控的低深度全基因组测序，综合检测分析基因拷贝数变异、cfDNA片段特征等多组学信息，成功构建灵敏度高、特异性强的肿瘤早筛模型。基于该技术开展的DECIPHER系列大型临床研究数据显示，MERCURY技术在肺癌、肠癌、肝癌、子宫内膜癌、食管癌等多个常见癌种以及泛癌种中均具有优异的早期预测性能。其中，基于MERCURY技术研发转化的两款产品：肠癌早筛试剂盒入围国家人工智能医疗器械创新任务揭榜榜单；世和鹰眼CanScan®多癌种早筛产品取得欧盟CE认证、美国FDA突破性医疗器械认定。
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参考文献
1] Mol Cancer. 2022 Jun 11;21(1):129. (影响因子27.7)
[2] Hepatology. 2021 Dec 25. (影响因子12.9)
[3] J Hematol Oncol. 2021 Oct 26;14(1):175. (影响因子29.5)
[4] EBioMedicine. 2022 Jun 30;81:104131. (影响因子9.7)
[5] Am J Respir Crit Care Med. 2022 Nov 8. Epub ahead of print. PMID: 36346614.（影响因子19.3）
[6] J Thorac Cardiovasc Surg. Published online April 24, 2024.（影响因子4.9）
[7] Yu P, et al. Genome Med. 2024;16(1):79. （影响因子10.4）
[8] Cancer Res. 2024 Jul 29. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-23-3486. （影响因子12.5）
[9] BMC Med. 2024 Jul 29;22(1):310. doi: 10.1186/s12916-024-03531-8.（影响因子7）
[10] Cell Rep Med. 2024 Jul 29:101664. doi: 10.1016/j.xcrm.2024.101664. Online ahead of print.（影响因子11.7）
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消息
肿瘤科普
肿瘤早筛液体活检片段多组学技术获美国FDA认可
首款肠癌血液筛查产品获FDA批准，肿瘤早筛步入多组学时代。世和基因2018年即布局多组学液体活检肿瘤早筛，自主研发的MERCURY技术已在多个单癌种和泛癌种开发验证并发表学术成果。多癌早筛产品鹰眼CanScan®预测性能优异，敏感性87.4%、特异性97.8%，为肿瘤早筛提供了高质量的技术和产品。
2024.08.14
全球首款CLDN18.2胃癌靶向药Zolbetuximab震撼上市！
2024 年 3 月 26 日，日本厚生劳动省 (MHLW) 传来喜讯， 批准了zolbetuximab (佐贝妥昔单抗，代号 IMAB362)，一种CLDN18.2单克隆抗体，用于治疗 CLDN18.2 阳性、不可切除、晚期或复发性胃癌患者。
2024.05.17
全面解析关键基因：NGS检测引领乳腺癌迈入精准医疗时代
基因检测是肿瘤治疗的“指南针”，乳腺癌基因检测的规范化发展需要进一步提高医生和患者对乳腺癌基因检测的认知水平和送检观念，推动乳腺癌基因检测在临床上的更多应用。作为国内肿瘤精准医学领军企业，世和基因愿与产业上下游合作伙伴一起，努力提升我国乳腺癌基因检测水平，为患者带来更多生存获益和生活质量的提升。
2024.04.26
宫颈癌筛查知多少
宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，发病率在我国女性恶性肿瘤中居第二位，位于乳腺癌之后。
2024.04.11
揭秘肥胖：癌症的隐形推手
春节期间，减肥话题再次引爆全网，想拥有健美的身材，回到颜值巅峰，被很多人悄悄写进了新年愿望清单中。对大多数人而言，减肥可能只是日常碎碎念的话题，并不是什么生死攸关的大事。
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2024.04.11
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