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mPFS达19.3个月|胸腺上皮肿瘤化免联合疗效卓越,多维度揭示免疫获益标志物
导语胸腺上皮肿瘤(TET)作为罕见的胸部恶性肿瘤,晚期患者一线治疗选择相对有限。既往PD-1单药治疗的客观缓解率不足25%,中位无进展生存期(mPFS)约为4–6个月,亟需探索更有效的一线治疗策略及疗效预测生物标志物。近日,中国医学科学院肿瘤医院胡兴胜教授团队开展的特瑞普利单抗联合紫杉醇、卡铂一线治疗晚期胸腺癌及B3型胸腺瘤的临床研究,展现出卓越的临床疗效与良好的安全性;并基于世和基因的世和一号®大Panel、PD-L1及多重免疫组化检测,构建了涵盖PD-L1表达、NF-κB通路变异及免疫细胞浸润模式的多维预测体系。相关成果已发表在ESMO Open(IF=10.6)。研究亮点1、免疫联合方案
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【2026 ESMO年会】世和基因携多款核心产品及伴随诊断解决方案亮相,诚邀莅临8012b展台交流
今年的ESMO年会,世和基因将携多款核心产品及伴随诊断解决方案亮相。10月23日至27日,西班牙马德里,我们诚邀各位专家、同道莅临8012b展台交流。
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WCLC 2026 | 世和基因四项研究成果登上世界肺癌大会
2026年世界肺癌大会(WCLC)将于9月12日至15日在韩国首尔举行,世和基因参与的四项肺癌研究成果入选大会壁报(Poster)。
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喜讯!世和一号®大Panel试剂盒入选省重点推广应用“双新”目录
近日,世和一号®大Panel试剂盒又被纳入江苏省第31批重点推广应用的新技术新产品目录。
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南京医疗器械创新发展大会:世和基因NGS创新成果引发热烈关注
世和基因携两大NGS创新医疗器械参展,世和一号®大Panel试剂盒获市监局重点推荐。
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世和基因2024年终盘点 | 星辰指引,破浪前行
2024年,世和基因再一次用开拓创新的勇气,将梦想淬炼成金。岁末回首我们以8个关键词,串起世和这一年的闪光时刻,致敬过往,也为2025蓄能加力。
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