CAP公布的2025年cfDNA-B室间质评结果显示，世和基因不仅实现了核心变异100%检出，还额外检出未纳入官方预期结果的极低频真实变异，展现了公司在液体活检领域的高灵敏检测能力与稳定质控水平。

喜报！世和一号®入选美国FDA人工智能医疗器械清单。这不仅是世和基因在“AI+精准医学”领域多年布局全面突破的缩影，也为中国AI医疗器械走向国际市场再添代表性成果。

世和基因携手上海交大瑞金医院，首次报道了一例全球罕见的伴胞浆CD3阳性母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤，采用世和基因DNA+RNA 等多组学技术，成功突破诊断困境，指导个体化治疗并实现完全代谢缓解。

世和基因再次携手西安交大，推出PScnv模型，攻克了无匹配对照样本下的CNV高精度检测难题，性能超越行业主流工具，为临床上寻找靶向用药机会、评估患者预后提供了强有力的技术保障。

研究基于世和基因HPV液体活检技术，首次前瞻性验证了ctHPV‑DNA MRD动态监测在局晚期宫颈癌同步放化疗全程管理中的应用价值，为临床早期识别复发高危人群、优化分层与个体化治疗提供新思路。

这是首部立足中国临床实践、系统性构建难治性肿瘤精准诊疗全流程框架的专家共识，填补了我国在该领域的空白。世和基因深度参与了本次共识的制定。