世和基因携手上海交大瑞金医院，首次报道了一例全球罕见的伴胞浆CD3阳性母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤，采用世和基因DNA+RNA 等多组学技术，成功突破诊断困境，指导个体化治疗并实现完全代谢缓解。

世和基因再次携手西安交大，推出PScnv模型，攻克了无匹配对照样本下的CNV高精度检测难题，性能超越行业主流工具，为临床上寻找靶向用药机会、评估患者预后提供了强有力的技术保障。

研究基于世和基因HPV液体活检技术，首次前瞻性验证了ctHPV‑DNA MRD动态监测在局晚期宫颈癌同步放化疗全程管理中的应用价值，为临床早期识别复发高危人群、优化分层与个体化治疗提供新思路。

这是首部立足中国临床实践、系统性构建难治性肿瘤精准诊疗全流程框架的专家共识，填补了我国在该领域的空白。世和基因深度参与了本次共识的制定。

第23届中国肺癌高峰论坛发布小细胞肺癌临床诊治专家共识，世和基因小细胞肺癌MRD研究成果备受关注。研究在组织不可及的情况下，采用世和基因MRD检测，发现诱导化疗后MRD状态可精准找到免疫巩固治疗获益人群，为临床决策提供了重要依据和新工具。

近日，美国病理学家协会（CAP）陆续公布了2025年下半年度两项肿瘤免疫治疗关键生物标志物检测室间质评结果。世和基因旗下医学检验实验室在肿瘤突变负荷（TMB-B）高通量测序（NGS）检测和PD-L1（PDL1-B）免疫组化检测项目中，均以优异成绩顺利通过评估。