为了继续探索基因突变与TCR克隆之间的内在联系，广东省人民医院吴一龙教授研究团队、暨南大学血研所李扬秋研究员团队与世和基因三方携手持续进行深入探索，最新研究成果近日发表于Cancer Immunology Immunotherapy杂志（IF=6.63）

此前ADJUVANT研究数据已验证，基于伴随突变建立MINERVA评分能在EGFR阳性患者进一步富集辅助靶向优势人群，但具体的机理仍未明确。广东省人民医院吴一龙教授研究团队、暨南大学血研所李扬秋研究员团队对ADJUVANT研究入组患者组织样本进行免疫组库检测，探究免疫微环境与辅助靶向治疗的相关性，成果发表于JCI Insight杂志（IF=9.484）。研究亮点本研究首次探究了EGFR驱动阳性NSCLC患者辅助靶向治疗疗效与免疫微环境的相关性。研究设计该研究纳入了ADJUVANT研究中的101例患者，其中57例来自吉非替尼队列，44例来自长春瑞滨顺铂化疗队列。收集患者治疗前组织样本，进行TCR

导语此前，在ADJUVANT系列研究中已探索性地对入组的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的手术组织样本进行了T细胞受体β链测序，并从免疫组库多样性等层面初步探究了免疫微环境复杂性与EGFR驱动阳性NSCLC患者辅助靶向治疗疗效的相关性。而对于特定的TCR克隆型及EGFR共突变基因如何进一步影响辅助治疗的疗效，广东省人民医院吴一龙教授研究团队、暨南大学血研所李扬秋研究员团队携手进行深入探索，研究成果发表于Clinical and Translational Medicine杂志（IF=11.492）【1】。该文还受邀在Clinical and Translational Discovery杂志发表

近年来，随着EGFR TKI在晚期肺癌的广泛应用，越来越多的目光转向早中期肿瘤的治疗探索。大型Ⅲ期随机对照临床研究ADJUVANT/CTONG1104[1]证实，吉非替尼是II-III期伴淋巴结转移的EGFR阳性非小细胞肺癌根治术后辅助治疗的有效手段，可以显著降低复发风险。但是，仍然有40%患者会在2年内复发。如何在EGFR阳性患者中进一步富集辅助靶向辅助治疗优势人群，成为临床上急需解决的一大难题。近日，广东省人民医院吴一龙教授团队与世和基因合作，使用世和一号®大Panel对ADJUVANT/CTONG1104临床进行探索性研究，首先发现了预测辅助治疗疗效的关键基因，并建立MINERVA评分模