简体中文 English
关于世和研究院
cicle
世和研究院
世和研究院
加速基因测序技术创新和临床转化应用
『世和研究院』是世和基因建立的全球性研究院，汇集了世和国内外优秀科研团队并持续面向全球招聘，以提升世和基因在肿瘤精准治疗领域的创新能力。研究院采用独立学术带头人PI制，鼓励和支持开拓性、系统性的基础科学及临床应用探索。世和研究院通过积极与重点高校、科研院所和临床医院开展深入合作，强化基础性研究、加快创新性研究，利用汇集高精尖人才的创新研发强大引擎，开发出更多创新性诊断产品，从而更好地服务肿瘤患者。
世和研究院
世和研究院
加速基因测序技术创新和临床转化应用
『世和研究院』是世和基因建立的全球性研究院，汇集了世和国内外优秀科研团队并持续面向全球招聘，以提升世和基因在肿瘤精准治疗领域的创新能力。研究院采用独立学术带头人PI制，鼓励和支持开拓性、系统性的基础科学及临床应用探索。世和研究院通过积极与重点高校、科研院所和临床医院开展深入合作，强化基础性研究、加快创新性研究，利用汇集高精尖人才的创新研发强大引擎，开发出更多创新性诊断产品，从而更好地服务肿瘤患者。

科研实力

多年来，世和基因坚持学术为先的理念，与国内外专家学者合作开展科学研究超3000项。公司及核心技术人员参与临床研究项目在Annals of Oncology、Signal Transduction and Targeted Therapy、Nature Medicine、Cancer Cell、Cell、Journal of Clinical Oncology、Journal of Hematology & Oncology、Lancet Oncology、Molecular Cancer、Cancer Discovery、Lancet Respiratory Medicine、Nature Genetics、Immunity、Gut、Cancer Communications、Blood、Drug Resistance Updates、Journal of Thoracic Oncology等国际高水平期刊上，累计发表SCI学术论文500余篇，累计影响因子超3700分。
 
*影响因子参照科睿唯安2026年度《期刊引证报告》（JCI2026）
世和基因学术论文科研实力
0+
篇
SCI 学术论文
世和基因学术论文科研实力
0+
分
累计影响因子
世和基因学术论文科研实力
0+
篇
5分以上论文
世和基因学术论文科研实力
0+
分
MRD监测及早筛论文

科研实力

多年来，世和基因坚持学术为先的理念，与国内外专家学者合作开展科学研究超3000项。公司及核心技术人员参与临床研究项目在Annals of Oncology、Signal Transduction and Targeted Therapy、Nature Medicine、Cancer Cell、Cell、Journal of Clinical Oncology、Journal of Hematology & Oncology、Lancet Oncology、Molecular Cancer、Cancer Discovery、Lancet Respiratory Medicine、Nature Genetics、Immunity、Gut、Cancer Communications、Blood、Drug Resistance Updates、Journal of Thoracic Oncology等国际高水平期刊上，累计发表SCI学术论文500余篇，累计影响因子超3700分。
 
*影响因子参照科睿唯安2026年度《期刊引证报告》（JCI2026）
世和基因学术论文科研实力
0+
篇
SCI 学术论文
世和基因学术论文科研实力
0+
分
累计影响因子
世和基因学术论文科研实力
0+
篇
5分以上论文
世和基因学术论文科研实力
0+
分
MRD监测及早筛论文
世和基因DECIPHER系列癌症早筛研究
DECIPHER系列癌症早筛研究
Detecting Early Cancer by Inspecting cfDNA Features
DECIPHER系列研究基于世和自主研发的MERCURY多组学肿瘤早筛技术，分别在肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、子宫内膜癌、食管癌、乳腺癌、胰腺癌、肾癌、前列腺癌等单个癌种以及多癌种领域与国内权威临床专家合作，已在Nature Medicine、Journal of Clinical Oncology、Journal of Hematology & Oncology、Molecular Cancer、Cancer Discovery等顶尖国际期刊发表20余篇学术论文，影响因子超400分。研究结果证实世和基因MERCURY早筛技术性能达国际领先水平。
世和基因DECIPHER系列肿瘤早筛研究
DECIPHER系列癌症早筛研究
Detecting Early Cancer by Inspecting cfDNA Features
DECIPHER系列研究基于世和自主研发的MERCURY多组学肿瘤早筛技术，分别在肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、子宫内膜癌、食管癌、乳腺癌、胰腺癌、肾癌、前列腺癌等单个癌种以及多癌种领域与国内权威临床专家合作，已在Nature Medicine、Journal of Clinical Oncology、Journal of Hematology & Oncology、Molecular Cancer、Cancer Discovery等顶尖国际期刊发表20余篇学术论文，影响因子超400分。研究结果证实世和基因MERCURY早筛技术性能达国际领先水平。
CALIBRATE系列围手术期研究
Longitudinal Post-operative Surveillance for Early Detection of Cancer Relapse
CALIBRATE系列研究旨在探索早中期肿瘤围手术期精准诊疗前沿技术与方向。该系列研究在肺癌、肠癌、胃癌、食管癌等领域与国内权威临床专家合作，研究成果已相继发表在Signal Transduction and Targeted Therapy、Journal of Hematology & Oncology、Molecular Cancer、Cancer Communications、Nature Communications等国际顶尖期刊，验证了世和术宁UltraⓇ产品在围手术期药物治疗、术后复发风险预测及肿瘤微小残留病灶（MRD）动态监测中的优秀性能。
世和基因CALIBRATE系列围手术期研究
世和基因CALIBRATE系列围手术期研究
CALIBRATE系列围手术期研究
Longitudinal Post-operative Surveillance for Early Detection of Cancer Relapse
CALIBRATE系列研究旨在探索早中期肿瘤围手术期精准诊疗前沿技术与方向。该系列研究在肺癌、肠癌、胃癌、食管癌等领域与国内权威临床专家合作，研究成果已相继发表在Signal Transduction and Targeted Therapy、Journal of Hematology & Oncology、Molecular Cancer、Cancer Communications、Nature Communications等国际顶尖期刊，验证了世和术宁UltraⓇ产品在围手术期药物治疗、术后复发风险预测及肿瘤微小残留病灶（MRD）动态监测中的优秀性能。
基于ADJUVANT研究的肺癌靶向辅助多维探索

基于ADJUVANT研究的肺癌靶向辅助多维探索

ADJUVANT研究（CTONG1104）是由吴一龙教授牵头、全国27家中心共同参加、历时8年完成的大型Ⅲ期随机对照临床研究。该研究开创了EGFR-TKI靶向辅助治疗非小细胞肺癌的先河，首次证明完全切除的EGFR突变阳性II-IIIA期（伴淋巴结转移N1/N2）肺癌患者术后EGFR-TKI辅助治疗2年的无瘤生存期DFS显著获益。

作为中国胸部肿瘤研究协作组（CTONG）联合实验室，世和基因与吴一龙教授团队携手，对ADJUVANT研究入组患者肿瘤组织样本进行多层面深度检测分析，包括世和一号®大Panel检测、免疫组库检测等，目前已取得多项研究成果并相继发表于顶级国际期刊，不断探索肺癌辅助靶向治疗领域。基于ADJUVANT/CTONG1104研究，世和基因联合多领域专家建立了多基因MINERVA评分模型，有效地将患者疗效进一步分层，以指导EGFR阳性患者术后个性化辅助用药方案的选择。目前，该评分系统小程序已经正式上线供临床使用（点击使用）。
基于ADJUVANT研究的肺癌靶向辅助多维探索

基于ADJUVANT研究的肺癌靶向辅助多维探索

ADJUVANT研究（CTONG1104）是由吴一龙教授牵头、全国27家中心共同参加、历时8年完成的大型Ⅲ期随机对照临床研究。该研究开创了EGFR-TKI靶向辅助治疗非小细胞肺癌的先河，首次证明完全切除的EGFR突变阳性II-IIIA期（伴淋巴结转移N1/N2）肺癌患者术后EGFR-TKI辅助治疗2年的无瘤生存期DFS显著获益。

作为中国胸部肿瘤研究协作组（CTONG）联合实验室，世和基因与吴一龙教授团队携手，对ADJUVANT研究入组患者肿瘤组织样本进行多层面深度检测分析，包括世和一号®大Panel检测、免疫组库检测等，目前已取得多项研究成果并相继发表于顶级国际期刊，不断探索肺癌辅助靶向治疗领域。基于ADJUVANT/CTONG1104研究，世和基因联合多领域专家建立了多基因MINERVA评分模型，有效地将患者疗效进一步分层，以指导EGFR阳性患者术后个性化辅助用药方案的选择。目前，该评分系统小程序已经正式上线供临床使用（点击使用）。

联系我们

400-636-2325
投资者联系: 025-58964309
 
工作咨询: hr@geneseeq.com 

关于世和

世和产品

多方合作

患者专区

新闻中心

联系我们

二维码
 
扫描关注世和基因公众号
选择国家/地区
简体中文
南京世和基因生物技术股份有限公司   苏ICP备14000989号-1
版权所有  2026 南京世和基因生物技术股份有限公司