研究聚焦ROS1阳性NSCLC治疗中耐药突变、脑转移及中枢神经系统毒性三大难题，以中国原研药物JYP0322的突破性数据，宣告了在全球ROS1靶向治疗领域国产创新药的全球竞争力。世和基因为本研究提供了世和一号®大Panel和凡佳得®高灵敏度NGS检测，全面支撑患者入组、耐药解析和疗效生物标志物探索。

第十届丝绸之路国际博览会召开之际，世和基因代表江苏生物医药与大健康产业，携多项自主研发创新成果亮相，成为江苏展区亮眼名片。

研究依托世和一号®大Panel和术宁Ultra™ MRD检测，系统解析食管鳞癌新辅助化免治疗疗效预测标志物，证实治疗完成后/术前MRD状态是预测主要病理缓解的关键指标；将其与基线NOTCH1突变联合，预测性能进一步提升，AUC高达0.954。

2026 ASCO 年会来了！世和基因8项研究成果入选口头报告和壁报。依托十年基因大数据积累，世和基因AI技术成果逐步落地，助力肿瘤精准诊疗以更高效、更可及的方式惠及患者。

DIA年会 · 世和基因研讨会圆满成功。世和基因分享了全球首个中美欧NGS大Panel、中国首个泛实体瘤伴随诊断试剂盒注册经验，药企精英齐聚，共探药诊协同全球化。现场座无虚席、讨论热烈非凡。

世和一号®大Panel助力一例SMARCA4缺失型NSCLC伴脑转移患者实现精准诊疗，患者PFS超过15个月，优于文献报道的同类病例预后。NGS大Panel检测可为罕见、复杂肿瘤提供更全面的分子信息，从而支持个体化治疗决策，并带来切实临床获益。