研究首次证实戈来雷塞联合sitneprotafib治疗KRAS G12C突变NSCLC安全有效。研究进一步发现，ctDNA动态监测可预测疗效，血浆KRAS G12C清零患者中位PFS翻倍。世和基因为本研究提供了世和一号®大Panel检测和全流程生物信息学分析支持。

世和基因助力亚盛医药APG-2449多靶点抑制剂临床试验，新药在ALK/ROS1阳性NSCLC中展现出卓越疗效与良好安全性，尤其为耐药及脑转移患者带来了新希望。世和基因百迈康®NGS检测为患者入组及疗效生物标志物探索提供核心技术支持。

根据辽宁省科学技术奖申报要求，在项目主要完成人所在单位进行公示。现将我公司作为第三完成单位申报辽宁省科学技术奖的项目《基于肺癌分子病理个体化精准治疗体系的建立和临床转化应用》项目予以公示

世和基因邵阳博士当选南京市侨联副主席。

近日，国家医保局首次明确“高通量测序法检测费”作为独立价格项目，标志着肿瘤NGS检测正式获得国家层面的项目身份与收费依据。世和基因以技术创新引领行业发展，多款NGS核心产品在国内率先获批，持续推动肿瘤精准诊疗合规发展。

世和基因研发的“基于真实世界肿瘤高通量测序检测质控数据集”在江苏数交所正式挂牌，填补行业空白。