研究基于世和一号®大Panel检测，系统揭示了结直肠癌基因组特征，对比左半与右半结直肠癌分子图谱，明确SMAD4突变为独立不良预后标志物，并首次发现SMAD4与SETD2协同突变可显著缩短患者生存时间，为结直肠癌风险分层与部位导向的精准治疗提供了新依据。

央视广播网采访世和基因邵阳博士江苏两会建议，让民营创新更好融入创新发展大局。

研究通过整合全球6大权威ctDNA-MRD队列数据，创新开发并验证了PRIME基因组学AI模型。该模型显著提高了肺癌根治性治疗后复发风险的预测精度，并阐明核心突变通过驱动体液免疫抑制影响预后的生物学机制。

近日，欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）公布了2025年度BREAST CANCER (AKT pathway)项目能力验证评估结果。世和基因旗下医学检验实验室使用自主研发的世和一号®大Panel参与此次质评，并以满分成绩顺利通过，再次展现了其精准检测能力。

研究基于世和愈宁Amoring™对一例EGFR 19del & L861Q复合突变晚期肺癌患者进行ctDNA-MRD动态监测，指导个体化治疗，患者PFS达11个月。研究打破传统认知，强调了MRD动态监测在晚期肿瘤疗效实时评估和耐药早期预警方面的重要价值。

世和基因HE染色与免疫组化技术获PQCC、JSPQCC双重认可，展现了实验室在病理检测全流程中的规范操作与结果可靠性。