近日，欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）公布2025年度室间质评结果。世和基因旗下医学检验实验室采用自主研发的世和一号®大Panel和凡佳得®产品参与检测，四项考核全部通过。

世和基因5项前沿成果即将发布，聚焦肿瘤分子标志物挖掘、早筛与MRD动态监测，敬请期待！

近日，国家病理质控中心（PQCC）公布胃癌 Claudin 18.2 免疫组化判读能力验证结果，世和基因顺利通过本次考核，再获国家级权威认可。

研究首次报道了成人卵巢颗粒细胞瘤伴高级别肝样转化这一全新类型，并通过世和一号®大Panel明确FOXL2联合TP53突变驱动转化的分子机制，为该类罕见高侵袭性肿瘤的精准诊断与治疗提供了重要依据。

世和基因泛得康™NTRK试剂盒再获批瑞普替尼伴随诊断。药物1月获批，伴随诊断3月获批，充分体现了世和基因在伴随诊断试剂开发注册方面的专业实力。

研究基于世和一号 ® 大 Panel，全面解析肉瘤样 / 横纹肌样透明细胞肾细胞癌分子特征，明确TP53 突变提示不良预后，TSC/MTOR 通路异常为潜在治疗靶点，助力高危肾癌个体化诊疗。