研究首次报道了成人卵巢颗粒细胞瘤伴高级别肝样转化这一全新类型，并通过世和一号®大Panel明确FOXL2联合TP53突变驱动转化的分子机制，为该类罕见高侵袭性肿瘤的精准诊断与治疗提供了重要依据。

世和基因泛得康™NTRK试剂盒再获批瑞普替尼伴随诊断。药物1月获批，伴随诊断3月获批，充分体现了世和基因在伴随诊断试剂开发注册方面的专业实力。

研究基于世和一号 ® 大 Panel，全面解析肉瘤样 / 横纹肌样透明细胞肾细胞癌分子特征，明确TP53 突变提示不良预后，TSC/MTOR 通路异常为潜在治疗靶点，助力高危肾癌个体化诊疗。

在2026医学装备大会上，世和基因医学部副总监王沙博士以世和一号®为例，系统分享了NGS大Panel从研发创新到临床落地的实践路径，受到广泛关注。

CAP公布的2025年cfDNA-B室间质评结果显示，世和基因不仅实现了核心变异100%检出，还额外检出未纳入官方预期结果的极低频真实变异，展现了公司在液体活检领域的高灵敏检测能力与稳定质控水平。

喜报！世和一号®入选美国FDA人工智能医疗器械清单。这不仅是世和基因在“AI+精准医学”领域多年布局全面突破的缩影，也为中国AI医疗器械走向国际市场再添代表性成果。