初治原发性中枢神经系统淋巴瘤患者通过MIT方案获得了显著的治疗缓解，且安全性可控。研究通过世和血默胜™动态监测血浆和脑脊液ctDNA，发现脑脊液ctDNA与肿瘤组织基因突变一致性高，可作为有力的无创监测工具。

世和基因联合创始人、首席技术官汪笑男女士受邀出席第22届中国肺癌高峰论坛，分享世和在AI赋能方向的创新实践，引发与会专家热烈讨论。依据专家们的讨论和思辨，该议题最终形成了本次会议的重要共识之一。

近日，国家人力资源和社会保障部印发通知，经党中央、国务院批准，公布最新一批享受国务院政府特殊津贴人员名单，世和基因创始人邵阳博士荣获享受国务院特殊津贴专家。

研究基于世和一号®大Panel检测，系统分析了T1/2期结直肠癌（CRC）患者淋巴结转移相关的分子机制和临床病例特征，并整合构建淋巴结转移预测模型，为早期CRC提供了风险评估工具。

研究通过世和基因DNA和RNA联合检测，首次在儿童胰腺腺泡细胞癌中报道了BRAF-KMT2C和经典SND1-BRAF两种基因融合，为儿童PACC的诊断与靶向治疗提供了新的理论依据。

又是一年新春到。1月27日上午，江苏省委、省政府举行2025年春节团拜会，省委书记信长星致辞。世和基因创始人邵阳博士，作为五四青年奖章获得者、江苏省青年联合会副主席受邀参会，和各界人士欢聚一堂，共贺新春。