研究基于世和一号®大Panel检测，系统揭示了结直肠癌基因组特征，对比左半与右半结直肠癌分子图谱，明确SMAD4突变为独立不良预后标志物，并首次发现SMAD4与SETD2协同突变可显著缩短患者生存时间，为结直肠癌风险分层与部位导向的精准治疗提供了新依据。

研究基于世和愈宁Amoring™对一例EGFR 19del & L861Q复合突变晚期肺癌患者进行ctDNA-MRD动态监测，指导个体化治疗，患者PFS达11个月。研究打破传统认知，强调了MRD动态监测在晚期肿瘤疗效实时评估和耐药早期预警方面的重要价值。

回望2025，世和基因携手全球伙伴攻坚肿瘤精准医学，取得了175篇SCI论文、46项国际会议中稿的亮眼成绩，持续以高质量循证医学证据助力临床决策与新药研发。

世和基因与程向东教授团队最新合作研究表明，新辅助化免联合治疗可显著提升dMMR/MSI-H胃/胃食管结合部腺癌患者的病理缓解率，并改善生存预后。研究进一步通过世和多组学技术，筛选出与疗效及生存相关生物标志物，为患者分层与复发监测提供了新依据。

研究基于世和WES技术，系统绘制了胸腺上皮肿瘤的基因突变图谱，并发现RHPN2基因高频突变与激素通路异常及患者不良预后相关，为理解胸腺上皮肿瘤的分子机制提供了全新视角。

世和基因助力宁波市临床病理诊断中心赵明教授团队，在罕见肿瘤分子机制探索领域累计发表数十篇高质量学术成果，凸显世和一号®大Panel罕见肿瘤鉴别诊断优势。