世和一号®大Panel助力一例SMARCA4缺失型NSCLC伴脑转移患者实现精准诊疗，患者PFS超过15个月，优于文献报道的同类病例预后。NGS大Panel检测可为罕见、复杂肿瘤提供更全面的分子信息，从而支持个体化治疗决策，并带来切实临床获益。

世和基因与宁波市临床病理诊断中心赵明教授团队持续合作，已发表数十篇高质量学术成果，是公司与病理科合作的优秀典范。

研究证实，泽布替尼联合方案应用于初治套细胞淋巴瘤（MCL）前线治疗，可在兼顾疗效与安全性的同时有效减少化疗暴露；研究依托世和基因WES+RNA测序技术解析分子亚型，揭示患者差异化响应，为MCL精准分层与“减化疗”探索提供重要依据。

CAPItrue研究基于世和一号®大Panel检测，围绕乳腺癌NGS检测中的关键质控因素及PIK3CA/AKT1/PTEN变异等展开了系统分析，为乳腺癌NGS规范化应用提供了扎实的数据支持，也为卡匹色替的精准使用提供了参考。

研究首次报道了成人卵巢颗粒细胞瘤伴高级别肝样转化这一全新类型，并通过世和一号®大Panel明确FOXL2联合TP53突变驱动转化的分子机制，为该类罕见高侵袭性肿瘤的精准诊断与治疗提供了重要依据。

研究基于世和一号 ® 大 Panel，全面解析肉瘤样 / 横纹肌样透明细胞肾细胞癌分子特征，明确TP53 突变提示不良预后，TSC/MTOR 通路异常为潜在治疗靶点，助力高危肾癌个体化诊疗。