这是首部立足中国临床实践、系统性构建难治性肿瘤精准诊疗全流程框架的专家共识，填补了我国在该领域的空白。世和基因深度参与了本次共识的制定。

研究首次证实，QL1706联合根治性放化疗一线治疗不可切除局晚期食管鳞癌安全有效；同时，基于世和基因WES等多组学技术筛选出与疗效及生存相关的生物标志物，为临床分层治疗与复发监测提供了依据。

研究基于世和一号®大Panel检测，系统揭示了结直肠癌基因组特征，对比左半与右半结直肠癌分子图谱，明确SMAD4突变为独立不良预后标志物，并首次发现SMAD4与SETD2协同突变可显著缩短患者生存时间，为结直肠癌风险分层与部位导向的精准治疗提供了新依据。

研究通过整合全球6大权威ctDNA-MRD队列数据，创新开发并验证了PRIME基因组学AI模型。该模型显著提高了肺癌根治性治疗后复发风险的预测精度，并阐明核心突变通过驱动体液免疫抑制影响预后的生物学机制。

研究基于世和愈宁Amoring™对一例EGFR 19del & L861Q复合突变晚期肺癌患者进行ctDNA-MRD动态监测，指导个体化治疗，患者PFS达11个月。研究打破传统认知，强调了MRD动态监测在晚期肿瘤疗效实时评估和耐药早期预警方面的重要价值。

回望2025，世和基因携手全球伙伴攻坚肿瘤精准医学，取得了175篇SCI论文、46项国际会议中稿的亮眼成绩，持续以高质量循证医学证据助力临床决策与新药研发。