从患者需求出发，将技术与临床深度结合。今年，世和基因在晚期肿瘤精准诊疗领域持续发力，通过分子机制研究和生物标志物探索，为晚期患者带来全新的治疗选择和希望。

今年，世和基因持续推动MRD技术的优化与升级，CALIBRATE系列等多项研究成果累计影响因子超200分，为MRD技术在肺癌、肠癌、胃癌和食管癌等高发癌种中的临床应用提供了坚实的循证支持。

研究基于世和NGS检测指导EGFR-TKI耐药后继发BRAF V600E突变NSCLC患者接受EGFR/ BRAF/MEK三靶联合治疗，生存获益大幅提升。对比治疗前后基因变异图谱探索三靶方案耐药机制，为多线治疗耐药患者精准治疗提供潜在方向。

"早发现、早诊断、早治疗"已成为全球癌症防治的共识。作为国内肿瘤基因检测头部企业，世和基因自2016年起便开始布局肿瘤早筛技术研发，成功开发了MERCURY多组学液体活检肿瘤早筛技术。基于MERCURY技术的世和鹰眼CanScan®多癌早筛产品，仅需1管血即可一次性筛查9种高发癌症，并能准确溯源患癌部位。目前，该产品已取得欧盟CE认证、美国FDA突破医疗器械认定。

第66届美国血液学会（ASH）年会于2024年12月7日至10日在圣地亚哥召开，今年，世和基因与临床专家合作的6项研究成果通过口头报告和壁报形式在大会发布。

前瞻性队列研究证实，基于世和瑞递康®放疗产品构建的cfDNA片段组学预测模型，在预测局晚期不可切除NSCLC根治性放化疗后复发风险性能优异，且联合ctDNA突变可进一步提高预测准确性。