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肿瘤基因检测

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重磅!全国首个NTRK1/2/3泛癌种NGS伴随诊断试剂盒获批上市
世和泛得康™NTRK伴随诊断试剂盒拿下国内首张NGS泛癌种注册证,标志着NGS技术已获准在各个癌种中合规使用,正式开启“泛癌种”检测时代。
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【IF 52.7 | STTT】医肿团队重磅研究明确ctDNA指导SCLC免疫巩固治疗价值
世和基因CALIBRATE系列研究又一重磅成果登上国际顶刊STTT(IF=52.7)。研究基于术宁®MRD产品,探索ctDNA在局限期小细胞肺癌同步放化疗后巩固免疫治疗中的指导价值。研究证实,诱导化疗后ctDNA状态可预测预后并精准筛选出免疫巩固获益人群;ctDNA联合影像学则能进一步提升预测精准度。
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世和基因ESMO发布:MERCURY技术攻克肾癌、前列腺癌早筛难题
ESMO大会,世和基因将以壁报形式公布DECIPHER-RCC肾癌与DECIPHER-PRAD前列腺癌早筛最新研究数据,多维验证MERCURY多组学液体活检技术的优异性能与应用潜力。
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校企合作再结硕果:TMBquant——AI赋能肿瘤突变负荷精准量化新标杆
世和基因再度携手西安交通大学,创新性地开发了一款基于人工智能的变异检测与TMB量化工具——TMBquant。该模型能够动态适应不同样本的特性,智能选择最优检测策略,从而在源头提升TMB计算的准确性与稳定性。
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王琳琳教授:ctDNA清零预示100% ORR,伊鲁阿克联合放化疗为不可切除Ⅲ期ALK阳性NSCLC患者带来精准管理新路径
山肿王琳琳院长深度解读INNOVATION研究:该研究不仅验证了伊鲁阿克的疗效与安全性,更基于世和基因MRD Panel构建“分型+MRD”双预测体系,为ALK阳性肺癌全程精准管理提供了关键证据。
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