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肿瘤基因检测

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世和一号®大Panel TMB检测满分通过CAP室间质评
近日,美国病理学家协会(CAP)公布2025年上半年TMB-A室间质评结果,世和基因自主研发的世和一号®大Panel检测结果,与CAP官方全外显子测序(WES)金标准完全一致,彰显了公司在NGS检测方面国际领先的技术实力和质量水平。
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【CTONG 年会】世和Tumor-Adaptive MRD:有无组织都适用,1/4血检新发突变克服时空异质性
在刚刚闭幕的第15届中国肿瘤学临床试验发展论坛暨GACT/CTONG 2025年度会议(广州)上,世和基因联合创始人、首席技术官汪笑男女士受邀出席,并携公司针对组织不可及场景的术宁Ultra® (Tumor-Adaptive MRD) 解决方案重磅亮相,引发与会专家高度关注。
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高端诊断技术创新联合体:世和基因以点带面,牵头创新
近日,南京市科技局公布2025年南京市创新联合体备案名单,世和基因牵头,南京医科大学、南京医科大学第四附属医院、南京江北新区生物医药公共服务平台等6家单位参与的“高端诊断技术创新联合体”成功入选。
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以江北名片展创新生态,世和基因亮相“潮涌江北,共赢未来”活动
7月30日,以“潮涌江北,共赢未来”为主题,南京都市圈工商联走进江北新区活动顺利开展。作为新区本土培育的标杆企业代表,世和基因联合创始人、首席运营官赵忞超先生分享了企业从本土创新到全球布局的发展历程,生动展现了江北新区的蓬勃生态。
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赵明教授连发多篇学术成果:世和NGS绘制罕见肿瘤分子图谱
宁波市临床病理诊断中心赵明教授团队与世和基因合作,依托世和一号®大Panel等多组学分析平台,在罕见肿瘤分子机制探索领域连发多篇高质量文章,为临床罕见肿瘤诊断提供了更为精准的分子依据。本文将分享赵明教授近期的三项代表性研究,以期为读者带来启发。
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【IF 58.7】液体活检再突破!吴一龙教授牵头中国成果登陆国际顶刊Nature Medicine
世和携手吴一龙教授在Nature Medicine(IF=58.7)发表研究,首次系统探索了CSF ctDNA在非小细胞肺癌(NSCLC)中枢神经系统(CNS)转移患者中“精准检测-分层干预-个体化治疗-动态监测”的应用价值,证实CSF ctDNA可早期识别脑膜转移、独立提示预后、指导治疗决策,揭示耐药机制,为CNS转移的全程管理提供了可推广的标准化方案。
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