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肿瘤基因检测

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满分!世和基因顺利通过EMQN乳腺癌AKT通路检测室间质评
近日,欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)公布了2025年度BREAST CANCER (AKT pathway)项目能力验证评估结果。世和基因旗下医学检验实验室使用自主研发的世和一号®大Panel参与此次质评,并以满分成绩顺利通过,再次展现了其精准检测能力。
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AUC达0.983!世和MERCURY技术实现乳腺癌无创早筛新突破,临床潜力巨大
研究基于世和MERCURY多组学液体活检技术,成功构建出高性能乳腺癌无创早筛模型,AUC达0.983,为乳腺癌早期筛查提供了更具精准性与成本效益的潜在工具。
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【案例报道】ctDNA动态监测精准指导罕见EGFR复合突变晚期肺癌多线治疗
研究基于世和愈宁Amoring™对一例EGFR 19del & L861Q复合突变晚期肺癌患者进行ctDNA-MRD动态监测,指导个体化治疗,患者PFS达11个月。研究打破传统认知,强调了MRD动态监测在晚期肿瘤疗效实时评估和耐药早期预警方面的重要价值。
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年度IF 1366分!盘点世和基因2025高影响力研究成果
回望2025,世和基因携手全球伙伴攻坚肿瘤精准医学,取得了175篇SCI论文、46项国际会议中稿的亮眼成绩,持续以高质量循证医学证据助力临床决策与新药研发。
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程向东/俞鹏飞教授:多组学揭示dMMR/MSI-H胃/胃食管结合部腺癌新辅助化免应答机制
世和基因与程向东教授团队最新合作研究表明,新辅助化免联合治疗可显著提升dMMR/MSI-H胃/胃食管结合部腺癌患者的病理缓解率,并改善生存预后。研究进一步通过世和多组学技术,筛选出与疗效及生存相关生物标志物,为患者分层与复发监测提供了新依据。
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WES绘制胸腺上皮肿瘤突变图谱,揭示潜在关键基因和治疗靶点
研究基于世和WES技术,系统绘制了胸腺上皮肿瘤的基因突变图谱,并发现RHPN2基因高频突变与激素通路异常及患者不良预后相关,为理解胸腺上皮肿瘤的分子机制提供了全新视角。
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