北京时间2025年8月30日，世和基因在中国肿瘤精准医疗领域树立起又一里程碑——其自主研发的世和一号®（GENESEEQPRIME®）泛实体瘤高通量测序NGS大Panel基因检测试剂盒正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。

8月14-15日，NGDx2025中国先进诊断技术开发与应用论坛在杭州召开。世和基因早筛事业部总监杨珊珊博士应邀发表主题演讲，并参与圆桌交流。世和基因在AI赋能cfDNA多组学肿瘤早筛领域的创新成果引发热烈关注。

世和基因携手尚红院士团队，基于MERCURY片段多组学液体活检技术，构建上消化道癌筛查模型，AUC高达0.967！

2025年8月21-24日，中华医学会第十四届病理年会在上海召开之际，世和基因“无创鉴微 精控质跃”专题会将于8月23日同期举办，聚焦组织不可及场景下的MRD检测挑战，分享世和基因的技术创新与临床应用解决方案。我们诚邀各位专家、同道莅临参与。

近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）公布了2025年上半年RNA-A室间质评结果，世和基因基于自主研发的泛实体瘤靶向RNA测序产品索瑞宁®参与本次质评，其结果与官方预期完全一致，彰显了公司在NGS检测方面国际领先的技术实力和质量水平。

近日，美国病理学家协会（CAP）公布2025年上半年TMB-A室间质评结果，世和基因自主研发的世和一号®大Panel检测结果，与CAP官方全外显子测序（WES）金标准完全一致，彰显了公司在NGS检测方面国际领先的技术实力和质量水平。