世和基因目前所有三类产品均为国家药监局创新产品：第一个创新为国内首批高通量测序试剂盒，填补国内空白；第二个创新为国内首个且唯一的大Panel试剂盒，把基因检测量从个位数推到425个；本次创新为国内首个高通量测序液体活检产品，真正发挥技术灵敏度性能优势，做到无创实时检测，为MRD、早筛打下良好基础。创新是我们的基因，星辰大海，虽远必达！

世和基因与加拿大西安大略大学合作SABR-DETECT多中心临床研究，探究ctDNA-MRD在早期不可手术肺癌的临床应用价值，中期结果登上2024 ISLB年会。

前瞻性队列研究证实，基于世和瑞递康®放疗产品构建的cfDNA片段组学预测模型，在预测局晚期不可切除NSCLC根治性放化疗后复发风险性能优异，且联合ctDNA突变可进一步提高预测准确性。

2024年11月22日至23日，P4第八届精准医疗大会在上海盛大开幕。世和基因早筛事业部总监杨珊珊博士发表《多癌早筛产品的突破性探索：从创新到审批》主题演讲。

世和基因瑞递康®和术宁Ultra™有效预测不可切除局晚期食管鳞癌患者根治性放化疗后序贯化免联合治疗预后。研究证实基线NRF2信号通路基因变异和治疗后MRD阳性状态均与患者较差的PFS和OS相关，突出了血浆MRD动态监测在预后分层中的临床价值。

浙江大学医学院附属第一医院胡坚教授团队联合温岭市第一人民医院单立群教授团队与世和基因合作，对1例携带EGFR 19Del的软脑膜转移且经过一代和三代EGFR-TKI治疗耐药后的NSCLC患者进行NGS检测，首次发现以耐药机制形式出现的EGFR-SEPT14融合。