近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布2025年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评结果，世和基因旗下医学检验实验室基于两大主流测序平台参与本次质评，报告结果与官方预期完全一致，再次验证了世和基因卓越的临床检测服务能力。 高通量测序（NGS）相较于传统分子检测方法更为复杂，包括湿实验和干实验两大过程，其中生物信息学分析就是干实验的核心步骤。实验室对肿瘤样本进行湿实验和高通量测序后获得的大量DNA碱基序列数据，须经生物信息学分析，才能转化为临床可解读的基因突变报告。该过程复杂、耗时，对人员专业性要求极高，因此质量控制至关重要。 世和基因自主研发生信分析算法，结合自建黑白名单数据库，可辅助不同测序平台进行真假突变判别，相关技术已获多项国内外发明专利。近年来，公司创新引入AI技术优化分析流程，已建成大型计算集群与多模态AI矩阵，配备近万个CPU核心，支持大规模并行计算，可高效完成原始测序数据分析、基因组比对、突变检测及多组学数据整合等任务。
关于世和基因
世和基因是肿瘤精准医学领域头部企业，致力于高通量基因测序技术的临床转化应用，是江苏省发改委、科技厅及工信厅三认可的精准医学中心，拥有CAP、CLIA、CNAS ISO15189和A2LA ISO15189四重临床检验国际认证，累计检测肿瘤样本超百万例。公司严格执行样本检测、信息分析及报告解读的质量控制流程，已连续550多次高水平通过NCCL、PQCC、CAP、EMQN等国内外权威机构室间质评，检测技术达国际领先水平。
