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肿瘤基因检测

这些肿瘤基因检测文章的列表使您可以轻松快速访问相关信息。我们准备了以下专业的肿瘤基因检测,希望能帮助您解决问题并更好地了解您关注的产品信息。
2025江苏产学研大会:世和一号®为全球科创中心建设再添新战绩
9月11日,2025江苏产学研合作对接大会在南京国际博览中心启幕。世和基因作为江苏本土培育的肿瘤精准医学龙头企业,携全球首个中美欧三认证NGS大Panel试剂盒——世和一号®重磅亮相,并发布新一轮产学研合作需求,成为全场焦点。
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双平台满分!世和NGS生信分析再获NCCL权威认可
近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布2025年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评结果,世和基因旗下医学检验实验室基于两大主流测序平台参与本次质评,报告结果与官方预期完全一致,再次验证了世和基因卓越的临床检测服务能力。
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WCLC口头报告:世和基因前沿成果助力胸部肿瘤精准诊疗
由国际肺癌研究协会(IASLC)主办的2025世界肺癌大会(WCLC)于9月6日至9日在西班牙巴塞罗那召开。世和基因与临床专家合作的5项胸部肿瘤研究成果入选本届大会口头报告(Mini Oral)和壁报(Poster)。
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【独家药企专访】世和一号®FDA获批:如何破局新药开发与精准医疗国际壁垒
世和一号®成功跻身国际舞台,不仅实现了中国智造在精准医疗领域的全球“领跑”,也为解决全球检测标准不统一导致的新药开发困境,提供了极具价值的选择。
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闪耀WCLC世界肺癌大会:世和基因多项研究成果入选口头报告和壁报
2025年9月6日至9日,世界肺癌大会(WCLC)将在西班牙巴塞罗那举行。本次大会,世和基因与临床专家合作的5项胸部肿瘤研究成果入选口头报告(Mini Oral)和壁报(Poster)。
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国产之光 · 全球通行 | 世和一号®获美国FDA批准上市
北京时间2025年8月30日,世和基因在中国肿瘤精准医疗领域树立起又一里程碑——其自主研发的世和一号®(GENESEEQPRIME®)泛实体瘤高通量测序NGS大Panel基因检测试剂盒正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
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