近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布2025年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评结果，世和基因旗下医学检验实验室基于两大主流测序平台参与本次质评，报告结果与官方预期完全一致，再次验证了世和基因卓越的临床检测服务能力。

由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2025世界肺癌大会（WCLC）于9月6日至9日在西班牙巴塞罗那召开。世和基因与临床专家合作的5项胸部肿瘤研究成果入选本届大会口头报告（Mini Oral）和壁报（Poster）。

世和一号®成功跻身国际舞台，不仅实现了中国智造在精准医疗领域的全球“领跑”，也为解决全球检测标准不统一导致的新药开发困境，提供了极具价值的选择。

2025年9月6日至9日，世界肺癌大会（WCLC）将在西班牙巴塞罗那举行。本次大会，世和基因与临床专家合作的5项胸部肿瘤研究成果入选口头报告（Mini Oral）和壁报（Poster）。

北京时间2025年8月30日，世和基因在中国肿瘤精准医疗领域树立起又一里程碑——其自主研发的世和一号®（GENESEEQPRIME®）泛实体瘤高通量测序NGS大Panel基因检测试剂盒正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。

8月14-15日，NGDx2025中国先进诊断技术开发与应用论坛在杭州召开。世和基因早筛事业部总监杨珊珊博士应邀发表主题演讲，并参与圆桌交流。世和基因在AI赋能cfDNA多组学肿瘤早筛领域的创新成果引发热烈关注。