中山大学肿瘤防治中心蔡清清教授、夏奕教授团队牵头开展的一项多中心、单臂、II期临床试验（TROAL）证实，在铂类药物化疗失败的RM-NPC患者中，采用特瑞普利单抗（Toripalimab）和安罗替尼（Anlotinib）的无化疗联合治疗方案，能够取得满意的疗效，且安全性良好。研究采用世和一号®大Panel对晚期鼻咽癌患者进行ctDNA-MRD动态监测，结果显示ctDNA-MRD动态监测在晚期鼻咽癌疗效评估、预测预后以及早期发现疾病复发方面具有重要潜在价值。

近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）公布了2024年下半年RNA室间质评结果，世和基因旗下医学检验实验室使用自主研发RNA-CapSeq产品赛瑞宁™参与本次质评，并再次满分通过考核。

南京世和基因生物技术股份有限公司成立于2013年，是国家高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业，并连续五年被评选为独角兽企业。

12月20日，比利时驻上海总领事馆经济及商务领事、布鲁塞尔外国投资与贸易促进局驻华首席代表Mattias Debroyer马汉先生和商务官员高路华女士访问世和基因。世和基因联合创始人、首席技术官汪笑男女士，海外事业部总监石霄先生热情接待了来访一行。

"早发现、早诊断、早治疗"已成为全球癌症防治的共识。作为国内肿瘤基因检测头部企业，世和基因自2016年起便开始布局肿瘤早筛技术研发，成功开发了MERCURY多组学液体活检肿瘤早筛技术。基于MERCURY技术的世和鹰眼CanScan®多癌早筛产品，仅需1管血即可一次性筛查9种高发癌症，并能准确溯源患癌部位。目前，该产品已取得欧盟CE认证、美国FDA突破医疗器械认定。

第66届美国血液学会（ASH）年会于2024年12月7日至10日在圣地亚哥召开，今年，世和基因与临床专家合作的6项研究成果通过口头报告和壁报形式在大会发布。