Lung Cancer：世和NGS揭示局限期小细胞肺癌脑转移风险标志物

导语

小细胞肺癌（SCLC）是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，其预后往往较差。局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）约占所有SCLC病例的三分之一，但治疗选择有限。尽管胸部和颅脑放疗技术的进步提升了治疗效果，但仍有相当一部分患者可能发生脑转移。因此，有效识别脑转移发生高风险患者，对于制定个性化治疗策略尤为重要。

中国科学技术大学附属第一医院-安徽省肿瘤医院袁双虎教授团队与世和基因合作，采用瑞递康^®放疗Panel对180例接受根治性放化疗（dCRT）的LS-SCLC患者基线肿瘤活检样本进行检测，并利用Fine-Gray（竞争风险）模型分析发生脑转移的独立风险因素。研究结果表明，吸烟和RB1突变与LS-SCLC脑转移风险增加有关，而预防性颅脑照射（PCI）和FLT4突变则与LS-SCLC脑转移风险降低有关。该研究曾在今年ASTRO年会上以口头汇报形式展出，引起了与会专家的广泛关注。近日，研究成果登上了Lung Cancer（IF=4.5）杂志。

研究内容

研究共纳入180例经组织学确诊为不可切除的LS-SCLC患者，并对其中82例dCRT后疗效达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）且头颅MRI/CT未见脑转移迹象的患者行PCI治疗；收集所有患者未经治疗的肿瘤活检样本，行世和瑞递康^®放疗Panel检测，通过Fine-Gray（竞争风险）模型，我们评估了LS-SCLC发生脑转移的独立风险因素（图1）。

图1. 患者入组及分析流程

研究结果

研究通过瑞递康^®放疗Panel检测并分析了LS-SCLC患者基线肿瘤组织样本的基因突变情况。对比有脑转移和无脑转移患者的突变图谱发现，脑转移患者的RB1基因突变频率显著高于无脑转移患者，而后者中FLT4基因的突变频率则更高。在通路层面，与细胞周期通路相关基因突变在脑转移患者中更为常见（图2）。

图2. LS-SCLC有/无脑转移患者的基因突变图谱及有/无脑转移两组人群的差异分子特征图

研究通过Fine-Gray模型分析，确定了与脑转移风险相关的临床和分子因素。吸烟、RB1基因突变和BCL3基因扩增与脑转移风险增加有关，而PCI治疗、FLT4基因突变和NOTCH信号通路相关基因突变则与较低的脑转移风险相关。进一步多因素分析发现，吸烟、PCI治疗、RB1突变和FLT4突变是与LS-SCLC脑转移累积风险相关的独立预测因素（图3）。

图3. 与LS-SCLC脑转移累积发生率相关的风险因素

尽管PCI能显著降低LS-SCLC患者的脑转移风险，但在PCI治疗的患者中，基线存在RB1突变的患者，其脑转移风险依然较高。与野生型相比，携带RB1突变的患者发生脑转移的风险显著更高（图4）。预计20个月和40个月时的脑转移发生率分别达到34.7%和62.6%。对于这部分患者，需要考虑更个性化的监测策略和额外的预防措施。因此，研究进一步分析了RB1突变型与野生型患者的TMB分布，发现RB1突变的患者TMB有更高的趋势，提示这类患者可能从免疫维持治疗中获益。

图4. PCI治疗中，RB1突变患者脑转移风险更高(上)；RB1突变患者TMB有更高的趋势(下)

结语

研究通过世和瑞递康^®放疗Panel进行检测，深入解析了局限期小细胞肺癌患者的基因突变图谱，并识别出了与脑转移风险密切相关的临床及分子因素。研究表明，NGS检测在LS-SCLC患者管理中发挥着重要作用，它不仅增加了我们对肿瘤生物学的理解，还为患者个性化随访方案和治疗方案的制定提供了方向。

参考文献