研究基于世和NGS检测指导EGFR-TKI耐药后继发BRAF V600E突变NSCLC患者接受EGFR/ BRAF/MEK三靶联合治疗，生存获益大幅提升。对比治疗前后基因变异图谱探索三靶方案耐药机制，为多线治疗耐药患者精准治疗提供潜在方向。

世和基因与加拿大西安大略大学合作SABR-DETECT多中心临床研究，探究ctDNA-MRD在早期不可手术肺癌的临床应用价值，中期结果登上2024 ISLB年会。

前瞻性队列研究证实，基于世和瑞递康®放疗产品构建的cfDNA片段组学预测模型，在预测局晚期不可切除NSCLC根治性放化疗后复发风险性能优异，且联合ctDNA突变可进一步提高预测准确性。

世和一号®大Panel检测，首次绘制烟煤燃烧室内空气污染导致的高发宣威肺癌基因变异图谱。同时基于真实世界大样本数据再次证实术后3-7天MRD状态对于可手术NSCLC患者的预后评估具有重要临床应用价值。

世和瑞递康®放疗Panel深入解析局限期小细胞肺癌基因突变图谱，识别与脑转移风险密切相关的临床及分子因素。研究提出脑转移高风险患者应考虑更个性化的监测策略，且为此类患者的治疗方案提供了潜在方向。

北京协和医院与世和合作开展队列研究，通过WES技术揭示超级多原发肺癌分子机制，发现BRAF高频发生突变而EGFR相对低频。研究加深了我们对于多原发肺癌理解，为患者精准治疗提供参考方向，且进一步提体现了NGS在多原发肺癌辅助诊断和治疗决策中的价值。