研究基于世和一号®大Panel和术宁Ultra®检测，不仅证实了ctDNA-MRD对早期复发的预测价值，更创新性整合临床风险因素构建CRF评分系统，为精准识别复发高危人群提供了新工具。

研究基于世和一号®大Panel，首次报道一例TMB-H晚期肺大细胞神经内分泌癌患者经靶免联合治疗，实现部分缓解，无进展生存期长达15.1个月。研究提示，通过全面的NGS大Panel检测，可为患者挖掘更多潜在精准治疗机会。

研究首次证实戈来雷塞联合sitneprotafib治疗KRAS G12C突变NSCLC安全有效。研究进一步发现，ctDNA动态监测可预测疗效，血浆KRAS G12C清零患者中位PFS翻倍。世和基因为本研究提供了世和一号®大Panel检测和全流程生物信息学分析支持。

世和基因助力亚盛医药APG-2449多靶点抑制剂临床试验，新药在ALK/ROS1阳性NSCLC中展现出卓越疗效与良好安全性，尤其为耐药及脑转移患者带来了新希望。世和基因百迈康®NGS检测为患者入组及疗效生物标志物探索提供核心技术支持。

山肿王琳琳院长深度解读INNOVATION研究：该研究不仅验证了伊鲁阿克的疗效与安全性，更基于世和基因MRD Panel构建“分型+MRD”双预测体系，为ALK阳性肺癌全程精准管理提供了关键证据。

中山大学肿瘤防治中心方文峰教授团队与世和基因合作，基于世和一号®大Panel和百迈康®NGS数据，深入揭示了EGFR L747X型肺癌的分子特征及临床治疗疗效，为EGFR少见/罕见突变系列研究再添硕果，力证NGS在罕见和未知变异检测方面的显著优势。