研究通过整合全球6大权威ctDNA-MRD队列数据，创新开发并验证了PRIME基因组学AI模型。该模型显著提高了肺癌根治性治疗后复发风险的预测精度，并阐明核心突变通过驱动体液免疫抑制影响预后的生物学机制。

研究基于世和愈宁Amoring™对一例EGFR 19del & L861Q复合突变晚期肺癌患者进行ctDNA-MRD动态监测，指导个体化治疗，患者PFS达11个月。研究打破传统认知，强调了MRD动态监测在晚期肿瘤疗效实时评估和耐药早期预警方面的重要价值。

研究基于世和一号®大Panel和术宁Ultra®检测，不仅证实了ctDNA-MRD对早期复发的预测价值，更创新性整合临床风险因素构建CRF评分系统，为精准识别复发高危人群提供了新工具。

研究基于世和一号®大Panel，首次报道一例TMB-H晚期肺大细胞神经内分泌癌患者经靶免联合治疗，实现部分缓解，无进展生存期长达15.1个月。研究提示，通过全面的NGS大Panel检测，可为患者挖掘更多潜在精准治疗机会。

研究首次证实戈来雷塞联合sitneprotafib治疗KRAS G12C突变NSCLC安全有效。研究进一步发现，ctDNA动态监测可预测疗效，血浆KRAS G12C清零患者中位PFS翻倍。世和基因为本研究提供了世和一号®大Panel检测和全流程生物信息学分析支持。

世和基因助力亚盛医药APG-2449多靶点抑制剂临床试验，新药在ALK/ROS1阳性NSCLC中展现出卓越疗效与良好安全性，尤其为耐药及脑转移患者带来了新希望。世和基因百迈康®NGS检测为患者入组及疗效生物标志物探索提供核心技术支持。