世和基因助力亚盛医药APG-2449多靶点抑制剂临床试验，新药在ALK/ROS1阳性NSCLC中展现出卓越疗效与良好安全性，尤其为耐药及脑转移患者带来了新希望。世和基因百迈康®NGS检测为患者入组及疗效生物标志物探索提供核心技术支持。

山肿王琳琳院长深度解读INNOVATION研究：该研究不仅验证了伊鲁阿克的疗效与安全性，更基于世和基因MRD Panel构建“分型+MRD”双预测体系，为ALK阳性肺癌全程精准管理提供了关键证据。

中山大学肿瘤防治中心方文峰教授团队与世和基因合作，基于世和一号®大Panel和百迈康®NGS数据，深入揭示了EGFR L747X型肺癌的分子特征及临床治疗疗效，为EGFR少见/罕见突变系列研究再添硕果，力证NGS在罕见和未知变异检测方面的显著优势。

由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2025世界肺癌大会（WCLC）于9月6日至9日在西班牙巴塞罗那召开。世和基因与临床专家合作的5项胸部肿瘤研究成果入选本届大会口头报告（Mini Oral）和壁报（Poster）。

世和携手吴一龙教授在Nature Medicine（IF=58.7）发表研究，首次系统探索了CSF ctDNA在非小细胞肺癌（NSCLC）中枢神经系统（CNS）转移患者中“精准检测-分层干预-个体化治疗-动态监测”的应用价值，证实CSF ctDNA可早期识别脑膜转移、独立提示预后、指导治疗决策，揭示耐药机制，为CNS转移的全程管理提供了可推广的标准化方案。

研究基于世和NGS检测指导EGFR-TKI耐药后继发BRAF V600E突变NSCLC患者接受EGFR/ BRAF/MEK三靶联合治疗，生存获益大幅提升。对比治疗前后基因变异图谱探索三靶方案耐药机制，为多线治疗耐药患者精准治疗提供潜在方向。