为进一步推动肿瘤分子诊断行业进步，从众多技术中洞察未来发展趋势。TDS2023肿瘤创新分子诊断与伴随诊断论坛于5月17日在上海盛大开幕，汇聚了来自医疗机构、检验中心、著名企业等50多位专家学者，共同探讨肿瘤领域众多棘手问题。大会聚焦肿瘤创新分子诊断和伴随诊断技术，围绕液体活检、NGS、数字 PCR、MRD、HRD、DNA甲基化、多组学等，共探前沿科技，深究临床需求。世和基因医学副总监殷嘉妮女士受邀出席大会，并发表主题演讲、参与圆桌讨论，分享世和在MRD检测及肿瘤早筛领域所取得的技术成果。
TDS2023 肿瘤创新分子诊断与伴随诊断论坛
主题演讲环节
世和基因医学副总监殷嘉妮女士
殷嘉妮女士发表《MRD动态检测临床应用及未来发展探索》主题演讲，介绍了MRD临床应用的价值和意义，从灵敏度、监测数量、监测质量、质控、时空异质性等指标出发，系统对比了目前主流的MRD技术，并展示了世和基因在该领域的技术优势。
近期，世和第二代MRD检测产品术宁Ultra升级上线，通过超万例全外显子数据库建设，精选出2365个基因进行MRD动态监测，可覆盖20种实体瘤，万分之一低丰度突变仍可稳定检出（LOD低至0.01%），前期大量优化验证试验数据表明：术宁Ultra兼具灵敏度高、性能稳定等优势。
目前，世和基因多项前瞻性干预性MRD临床研究正在如火如荼进行中：联合广东省人民医院吴一龙教授团队等多中心开展的MOTION-NSCLC大型前瞻性多中心干预式肺癌MRD研究项目、联合北京大学肿瘤医院武爱文教授团队等多中心开展的MOTION-CRC大型前瞻性多中心干预式肠癌MRD研究项目已正式启动。
同时，在MRD监测领域，世和基因也在积极探索新技术，新方向。近日，江苏省肿瘤医院许林教授、尹荣教授团队与世和基因合作开展的前瞻性大型M-CALIBRATE-LuCaTH研究证实：基于世和MERCURY多组学技术的MRD检测能有效预测非小细胞肺癌（NSCLC）术后复发风险，可提早影像学中位时间293天提示复发，相关研究成果已发表在Cancer Research Communications。
在MRD技术上，我们将持续创新突破，为临床提供更佳的检测手段，助力围术期精准诊疗，我们也期待与更多的临床专家合作，开展更多前瞻性、干预性临床研究，推动医学诊疗技术的发展。
圆桌讨论环节
在圆桌讨论环节，临床和诊断技术专家们就“如何更好地把分子诊断技术应用于肿瘤诊断”进行了深入的交流和互动。提到分子诊断技术对肿瘤早诊早筛的发展助力及应用优势时，殷嘉妮女士表示：
早发现、早治疗是提高肿瘤患者生存的关键，目前传统检测方法包括内镜，影像学及蛋白层面肿瘤标志物筛查，各自存在着一定的不足。近年来，分子检测一系列新技术的涌现，结合大数据、机器学习和人工智能的加持，肿瘤早筛早诊技术取得了长足进步，未来可期。
从检测公司的角度出发，我们更关注早筛早诊技术的开发验证和临床应用。目前，无论是甲基化、miRNA还是cfDNA多组学层面，我们都看到了振奋人心的结果。世和基因自主研发的MERCURY多组学液体活检肿瘤早筛技术在泛癌种及肺癌、肝癌、肠癌等多个常见癌种的早筛领域均已取得全球领先的突破性进展，研究成果相继发表Mol Cancer、AJRCCM、JHO等高水平期刊，5篇论文累积影响因子124分。基于该技术的部分检测试剂产品也已于去年入围工信部和国家药监局组织的人工智能医疗器械创新任务揭榜入围项目。
为回馈社会，让企业的创新技术走出实验室，世和基因联合南京市江北新区卫民局开展了大型肿瘤早筛公益项目“金陵队列”，计划为10万南京居民提供连续3年的公立医院免费体检和连续5年的健康管理跟踪随访，项目一期计划入组1.5万例，目前已经成功入组超1万例居民。
肿瘤早筛早诊还有很长的路要走，世和基因积极推进新技术、新产品的研发和落地，以更灵敏、无创、普适性高的方法来帮助肿瘤溯源和确诊，为中国肿瘤患者服务。
作者：朝花夕拾 审核：坎德尔的海兔 排版：Moro
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