术宁Ultra™肿瘤非知情cfDNA-MRD检测技术，突破胸膜间皮瘤血浆低释放难题，可中位提前 15 个月预警术后复发，为该类罕见高侵袭性肿瘤开辟MRD监测新路径。

世和基因与多伦多大学健康网络（UHN）合作，成为SHERLOCK 大型前瞻性癌症基因组及 MRD 研究的首个商业基因检测合作伙伴，携手推动全球肿瘤精准医学创新。

研究基于世和基因HPV液体活检技术，首次前瞻性验证了ctHPV‑DNA MRD动态监测在局晚期宫颈癌同步放化疗全程管理中的应用价值，为临床早期识别复发高危人群、优化分层与个体化治疗提供新思路。

研究基于世和一号®大Panel和术宁Ultra®检测，不仅证实了ctDNA-MRD对早期复发的预测价值，更创新性整合临床风险因素构建CRF评分系统，为精准识别复发高危人群提供了新工具。

研究基于世和术宁®MRD检测产品，证实ctDNA阳性是食管鳞癌术后MRD检测的有效生物标志物，并首次提出TNMB分期系统，为食管鳞癌的精准预后评估提供了新工具。

世和基因CALIBRATE系列研究又一重磅成果登上国际顶刊STTT（IF=52.7）。研究基于术宁®MRD产品，探索ctDNA在局限期小细胞肺癌同步放化疗后巩固免疫治疗中的指导价值。研究证实，诱导化疗后ctDNA状态可预测预后并精准筛选出免疫巩固获益人群；ctDNA联合影像学则能进一步提升预测精准度。