导语
近日，世和基因（Geneseeq Technology Inc.）宣布与加拿大领先研究型医疗机构——多伦多大学健康网络（University Health Network, UHN）开展合作，成为SHERLOCK大型前瞻性癌症基因组与微小残留病灶（MRD）研究（ClinicalTrials.gov NCT07524114）的首个商业基因检测合作伙伴。
SHERLOCK 临床试验信息
此次合作标志着世和基因国际化精准医学合作取得重要进展，也体现了国际权威医疗机构对世和基因在肿瘤基因检测、分子监测及精准医学研究领域技术能力的认可。
世和基因多伦多CLIA/CAP实验室
世和基因将采用GeneseeqPrime®、Shielding® Ultra及Hemasalus®等核心产品，在多伦多CLIA/CAP实验室为SHERLOCK研究中的约1000例患者提供实体瘤及血液系统恶性肿瘤相关基因检测与MRD监测支持，助力研究进一步探索基因组技术在癌症治疗评估、疾病复发监测及精准诊疗策略优化中的应用价值。
携手国际顶尖癌症研究平台
探索精准诊疗新路径
多伦多大学健康网络（UHN）是加拿大领先的研究型医疗机构，旗下玛格丽特公主癌症中心（Princess Margaret Cancer Centre）长期位居全球顶尖癌症中心之列。
SHERLOCK研究由玛格丽特公主癌症中心发起，是一项覆盖多种实体瘤及血液系统恶性肿瘤的大规模前瞻性癌症研究平台，计划在未来五年内招募约7000例患者，通过长期随访，并结合肿瘤组织和血液样本分析，系统研究治疗响应、疾病复发及癌症演化过程，同时评估基因组技术和MRD监测在未来精准医疗中的应用价值。
作为该研究首个商业基因检测合作伙伴，世和基因将参与推动这一国际前沿研究平台建设，为进一步理解MRD的生物学意义及临床价值提供技术支持。
玛格丽特公主癌症中心临床医师、高级科学家Lillian Siu医生表示：“肿瘤精准医学的发展需要医疗机构、医疗体系与产业伙伴之间的紧密合作。通过SHERLOCK研究，我们将长期跟踪患者，并结合基因组分析与临床结果，更深入理解治疗响应、发现复发信号，为未来癌症监测和治疗策略提供科学依据。”
深耕MRD领域
以创新技术赋能精准医学
微小残留病灶（MRD）是指经过根治性治疗后，传统影像学和常规检测难以发现，但仍可能存在的癌来源细胞或异常分子信号。近年来，基于循环肿瘤DNA（ctDNA）的MRD检测技术在复发风险预测、疗效评估及个体化治疗决策等方面展现出重要潜力，成为精准肿瘤医学的重要发展方向。
世和基因长期布局MRD领域创新研究。2021年，公司发表国内首个前瞻性多中心早中期肠癌术后MRD研究成果；随后围绕围术期治疗和辅助治疗开展CALIBRATE系列MRD研究，持续探索MRD在复发风险预测、治疗决策优化及动态监测中的应用价值。截至目前，公司相关研究成果已发表40余篇SCI论文，累计影响因子超过600分。
同时，世和基因持续融合MERCURY多组学液体活检技术与序语大模型™（Fragmentia-AI™），推动MRD检测技术创新升级。
国际标准打造技术体系
推动中国精准医学走向全球
世和基因坚持以国际标准打造精准医学技术体系，拥有符合CAP、CLIA及ISO15189标准的实验室，多款核心产品获国际市场准入，为全球精准医疗研究和临床合作提供支持。
世和基因北美总部
世和基因北美总部CEO吴雪博士表示：“加拿大在世和基因的发展历程中具有重要意义。我们非常荣幸能够通过SHERLOCK研究支持加拿大癌症科研创新，并成为该项目首个商业基因检测合作伙伴。这一合作体现了世和基因长期以来在癌症基因组学和MRD领域的技术积累与创新布局。未来，我们将持续推动高质量临床证据积累，为精准医疗发展贡献力量。”
SHERLOCK研究是世和基因与UHN科研团队开展的多项合作之一。未来，双方将围绕癌症基因组学、MRD监测、多癌种早筛等方向持续探索合作机会，推动中国原创精准医学技术融入全球科研体系，加速基因组技术从科研探索走向临床应用。
* 本文根据《美通社》新闻稿整理
