高通量测序（Next Generation Sequencing，NGS）作为一项颠覆性分子诊断技术，凭借通量大、覆盖面广、敏感性高等优势，将精准医学推向了新的高度，在肿瘤全程管理中展现出越来越广阔的应用前景。作为国内肿瘤NGS技术领跑者，世和基因携手临床专家，在肿瘤精准医学领域取得了诸多学术突破。

世和基因早在2016年就启动了CALIBRATE系列围术期MRD监测临床研究，目前已陆续在国际权威期刊发表了8篇学术成果，累计影响因子（IF）近160分。研究全面阐释了MRD监测在肺癌、肠癌、胃癌和食管鳞癌等肿瘤中的应用价值，受到了业界广泛认可。

近日，大连医科大学附属第二医院妇科肿瘤团队与世和基因合作报道了一例低级别纤维黏液样肉瘤病例（LGFMS）：一位34岁女性患者因右侧外阴肿块接受手术切除，根据形态学、免疫表型和NGS检测结果确认的分子遗传学特，最终确诊为罕见外阴LGFMS。

癌症早诊早治是健康中国的重点任务之一，我国早筛行业发展迅速，多项自研技术打破国外垄断，填补国内领域空白，我国肿瘤早筛研究成果商业化发展势头迅猛，早筛产品出海全面提速，2023年是世和基因创立十周年，我们在肿瘤早筛领域取得了诸多突破性进展，受到业内广泛关注。

在“同病异治、异病同治”理念下，各类篮子和伞式试验不断探索罕见肿瘤的分子靶向治疗。NGS技术在这一过程中扮演着愈发关键的角色，为罕见肿瘤的诊疗提供了新的思路。

世和基因自创立以来始终致力于研发创新、学术合作、临床转化，不断为临床困境的探索和解决带来新技术、新思路、新证据。截至目前，公司核心技术团队参与发表的SCI论文超600篇，累计影响因子(IF)超4400分，近210项 研究成果登上国际舞台。