初治原发性中枢神经系统淋巴瘤患者通过MIT方案获得了显著的治疗缓解，且安全性可控。研究通过世和血默胜™动态监测血浆和脑脊液ctDNA，发现脑脊液ctDNA与肿瘤组织基因突变一致性高，可作为有力的无创监测工具。

研究基于世和一号®大Panel检测，系统分析了T1/2期结直肠癌（CRC）患者淋巴结转移相关的分子机制和临床病例特征，并整合构建淋巴结转移预测模型，为早期CRC提供了风险评估工具。

研究通过世和基因DNA和RNA联合检测，首次在儿童胰腺腺泡细胞癌中报道了BRAF-KMT2C和经典SND1-BRAF两种基因融合，为儿童PACC的诊断与靶向治疗提供了新的理论依据。

世和基因与西安交通大学、南京航空航天大学产学研合作结出丰硕成果。肿瘤TMB算法优化系列研究陆续发表国际权威期刊，研究提出的五种创新模型对现有的TMB检测技术进行全面升级，为临床肿瘤免疫治疗提供了更加可靠的生物标志物支持。

研究提出的综合统计控制模型TMBocelot，可进一步优化具有系统测量误差的TMB阈值，助力肿瘤免疫治疗精准再精准。

江苏省人民医院徐卫教授团队与世和基因合作，通过整合NGS液体活检与程序性细胞死亡（Programmed Cell Death Index，PCD）模式，识别出未明确亚型DLBCL患者的预后生物标志物并建立预测模型，为该类患者个性化治疗提供指导。