研究基于世和一号®NGS大Panel检测，首次在梭形细胞亚型乳头状甲状腺癌中发现KIF5B::MET融合基因，不仅拓展了MET在内分泌肿瘤中的分子谱系，也为临床提供了潜在的靶向治疗方向。

研究基于世和基因DNA+RNA联合检测，首次在一例B3型胸腺瘤中发现KMT2A::MAML3融合基因的存在，为该类肿瘤的分子诊断提供了新的依据。

世和基因携手尚红院士团队，基于MERCURY片段多组学液体活检技术，构建上消化道癌筛查模型，AUC高达0.967！

宁波市临床病理诊断中心赵明教授团队与世和基因合作，依托世和一号®大Panel等多组学分析平台，在罕见肿瘤分子机制探索领域连发多篇高质量文章，为临床罕见肿瘤诊断提供了更为精准的分子依据。本文将分享赵明教授近期的三项代表性研究，以期为读者带来启发。

世和携手吴一龙教授在Nature Medicine（IF=58.7）发表研究，首次系统探索了CSF ctDNA在非小细胞肺癌（NSCLC）中枢神经系统（CNS）转移患者中“精准检测-分层干预-个体化治疗-动态监测”的应用价值，证实CSF ctDNA可早期识别脑膜转移、独立提示预后、指导治疗决策，揭示耐药机制，为CNS转移的全程管理提供了可推广的标准化方案。

初治原发性中枢神经系统淋巴瘤患者通过MIT方案获得了显著的治疗缓解，且安全性可控。研究通过世和血默胜™动态监测血浆和脑脊液ctDNA，发现脑脊液ctDNA与肿瘤组织基因突变一致性高，可作为有力的无创监测工具。