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【IF 52.7 | STTT】医肿团队重磅研究明确ctDNA指导SCLC免疫巩固治疗价值
世和基因CALIBRATE系列研究又一重磅成果登上国际顶刊STTT(IF=52.7)。研究基于术宁®MRD产品,探索ctDNA在局限期小细胞肺癌同步放化疗后巩固免疫治疗中的指导价值。研究证实,诱导化疗后ctDNA状态可预测预后并精准筛选出免疫巩固获益人群;ctDNA联合影像学则能进一步提升预测精准度。
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校企合作再结硕果:TMBquant——AI赋能肿瘤突变负荷精准量化新标杆
世和基因再度携手西安交通大学,创新性地开发了一款基于人工智能的变异检测与TMB量化工具——TMBquant。该模型能够动态适应不同样本的特性,智能选择最优检测策略,从而在源头提升TMB计算的准确性与稳定性。
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王琳琳教授:ctDNA清零预示100% ORR,伊鲁阿克联合放化疗为不可切除Ⅲ期ALK阳性NSCLC患者带来精准管理新路径
山肿王琳琳院长深度解读INNOVATION研究:该研究不仅验证了伊鲁阿克的疗效与安全性,更基于世和基因MRD Panel构建“分型+MRD”双预测体系,为ALK阳性肺癌全程精准管理提供了关键证据。
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世和NGS助力深度解析弥漫性中线胶质瘤H3F3B p.K27I罕见亚型
研究基于世和一号®大Panel,对9例H3F3B p.K27I突变弥漫性中线胶质瘤患者肿瘤样本进行NGS测序,同时结合影像学、病理学深入解析了该罕见亚群的生物学特性,为该罕见亚型的精准诊疗提供了循证依据,凸显了NGS在解析罕见肿瘤分子特征中的技术优势。
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Cancer Discov重磅:天肿郝继辉院长团队发布大型前瞻性胰腺癌早筛成果
世和鹰眼早筛组学技术与天肿郝继辉校长团队合作攻克胰腺癌“癌王”早筛难题!训练队列500例,验证队列400例,前瞻性研究2000例,翔实数据证明鹰眼在胰腺癌早筛中的可行性和临床实用性!这也是鹰眼技术第二次(江苏省人民医院蒋奎荣院长团队)在大规模临床数据中得到验证。
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中肿方文峰教授团队肺癌EGFR少见/罕见突变系列研究再添硕果
中山大学肿瘤防治中心方文峰教授团队与世和基因合作,基于世和一号®大Panel和百迈康®NGS数据,深入揭示了EGFR L747X型肺癌的分子特征及临床治疗疗效,为EGFR少见/罕见突变系列研究再添硕果,力证NGS在罕见和未知变异检测方面的显著优势。
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