世和基因多组学检测平台助力肺胎儿型腺癌探究，揭示基因变异、基因表达和表观遗传图谱，以及不同亚型的多组学差异，为罕见肿瘤肺胎儿型腺癌临床治疗提供重要参考。

南京鼓楼医院邹征云教授团队联合世和基因，基于一项II期临床试验，对晚期黏膜黑色素瘤免疫联合疗法的生物标志物进行探索。研究基于世和多组学转化医学平台，首次证实TMB-H及高TCR多样性与晚期黏膜黑色素瘤免疫联合疗法的疗效显著相关，富集细分治疗优势人群，为黑色素瘤的精准治疗提供更多方向。

世和脑脊液ctDNA临床价值再拓展，队列研究证实脑脊液ctDNA有效预测初诊DLBCL中枢复发风险：敏感性100%，特异性77.3%！性能优于传统CNS-IPI预测模型。

SCENT是中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授团队牵头的一项开创性Ⅰb/Ⅱ期临床研究，旨在评估信迪利单抗联合西达本胺治疗RR-ENKTL的安全性和有效性。研究团队还与世和基因合作，采用血默胜D™进行了探索性的生物标志物分析，再次证实液体活检监测淋巴瘤治疗疗效价值。血浆ctDNA和EBV-DNA动态监测可早期识别表观免疫无效患者，精准预测预后并指导临床决策。

跨越十年的大样本量研究：NGS揭示早发性与晚发性结直肠癌分子特征差异，为早发性结直肠癌的精准治疗提供潜在方向。高分成果再次体现NGS在肿瘤发病机制、预后标志物、治疗靶点的探究中具有重要科研价值。

浙江省肿瘤医院程向东教授、苏丹教授、俞鹏飞教授团队联合宁波市第二医院陈平教授团队与世和基因合作，将世和MERCURY cfDNA片段组学技术的应用拓展至胃癌早筛(DECIPHER-GC)，AUC达0.937。