世和基因DECIPHER系列肿瘤早筛临床研究又一重要成果发表。前瞻性队列验证：世和肠癌早筛模型AUC达0.969。

研究基于世和MERCURY多组学技术构建的食管癌早筛模型，独立验证集中AUC达0.986，外部验证集中敏感性86%、特异性96%。模型性能稳定，为食管鳞癌早筛提供了一种高准确性、低侵入性、临床落地可行性高的筛查方法。

世和MERCURY鉴定良恶性肺结节又一大样本量学术成果发布。基于4种cfDNA片段组学特征构建的肺结节良恶性鉴别模型，在独立验证队列和外部测试队列中，AUC分别达到了0.857和0.860。

世和MERCURY技术成功构建子宫内膜癌筛查模型，该模型性能优异，验证集AUC高达0.994，灵敏度和特异性分别为97.8%和95.5%，且对Ⅰ期患者预测灵敏度为96.4%，Ⅱ-Ⅳ期高达100%，具有良好的临床应用前景。

江苏省人民医院徐卫教授团队与世和基因合作，采用血默胜™DR（DNA+RNA双检）揭示了CCND3突变在DLBCL患者中的临床价值。研究证实CCND3突变与患者较差的生存相关，或可作为DLBCL预后评估新指标，为个性化治疗策略提供依据。

四川大学华西医院周清华教授团队与世和基因合作，采用世和一号®大Panel证实，ctDNA突变与组织一致性高的NSCLC患者预后较差，而血浆肿瘤突变负荷（bTMB）和肿瘤分期是预测血浆和组织突变一致性的关键因素。相关研究成果已发表Chinese Medical Journal（IF=7.5）。