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【IF 10.6】世和基因与中国医学科学院肿瘤医院合作研究成果发表:ctDNA-MRD定性联合定量可预测肺癌免疫巩固治疗获益
近日,中国医学科学院肿瘤医院王绿化教授、毕楠教授团队与世和基因再度合作,采用世和瑞递康®,前瞻性地对接受CRT/CRT+ICI巩固治疗的LA-NSCLC进行ctDNA-MRD动态监测,发现ctDNA定性和定量的动态变化可预测CRT后免疫巩固治疗获益[1]。相关研究成果发表在Clinical and Translational Medicine(IF=10.6)。
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【IF 9.3】世和携手王佳蕾教授:全面揭示ROS1+NSCLC靶向治疗耐药机制
世和基因肺癌学术成果见刊,再获Clinical Chemistry主编推荐奖。主编盛赞:该研究意义非凡,对ROS1融合NSCLC这一罕见分子亚型的精准治疗具有重要的指导价值。
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【学术盘点】2023世和基因免疫、靶向、放化疗研究:NGS助力肿瘤全程管理
高通量测序(Next Generation Sequencing,NGS)作为一项颠覆性分子诊断技术,凭借通量大、覆盖面广、敏感性高等优势,将精准医学推向了新的高度,在肿瘤全程管理中展现出越来越广阔的应用前景。作为国内肿瘤NGS技术领跑者,世和基因携手临床专家,在肿瘤精准医学领域取得了诸多学术突破。
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【学术盘点】2023世和MRD研究:新技术、新方向助力癌症诊疗新突破
世和基因早在2016年就启动了CALIBRATE系列围术期MRD监测临床研究,目前已陆续在国际权威期刊发表了8篇学术成果,累计影响因子(IF)近160分。研究全面阐释了MRD监测在肺癌、肠癌、胃癌和食管鳞癌等肿瘤中的应用价值,受到了业界广泛认可。
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【案例报道】世和基因NGS助力罕见低级别纤维黏液样肉瘤鉴别诊断
近日,大连医科大学附属第二医院妇科肿瘤团队与世和基因合作报道了一例低级别纤维黏液样肉瘤病例(LGFMS):一位34岁女性患者因右侧外阴肿块接受手术切除,根据形态学、免疫表型和NGS检测结果确认的分子遗传学特,最终确诊为罕见外阴LGFMS。
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世和基因肿瘤早筛大事件盘点:科技创新,为生命赢得先机
癌症早诊早治是健康中国的重点任务之一,我国早筛行业发展迅速,多项自研技术打破国外垄断,填补国内领域空白,我国肿瘤早筛研究成果商业化发展势头迅猛,早筛产品出海全面提速,2023年是世和基因创立十周年,我们在肿瘤早筛领域取得了诸多突破性进展,受到业内广泛关注。
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