北京协和医院与世和合作开展队列研究，通过WES技术揭示超级多原发肺癌分子机制，发现BRAF高频发生突变而EGFR相对低频。研究加深了我们对于多原发肺癌理解，为患者精准治疗提供参考方向，且进一步提体现了NGS在多原发肺癌辅助诊断和治疗决策中的价值。

复旦大学附属儿科医院闫钢风教授团队，联合海南省妇女儿童医学中心雷智贤教授团队，与世和基因合作，报道了一例罕见儿童牙龈胚胎横纹肌肉瘤，通过世和一号®大Panel检测明确肿瘤基因突变特征，并为患儿提供潜在可用药靶点，体现了世和NGS检测产品在罕见肿瘤诊疗中的重要价值。

世和一号®大Panel结合mIHC多组学，揭示小细胞肺癌免疫治疗标志物，为小细胞肺癌的精准治疗决策提供更多依据。

国内首个前瞻性、多中心、大样本MET准确性验证研究结果公布，研究证实NGS是MET扩增检测的有效手段，且通过生信算法可以同步区分MET局部扩增和多体。MET局部扩增结果与FISH高度吻合，一致性达到91%。

世和基因DECIPHER系列肿瘤早筛临床研究又一重要成果发表。前瞻性队列验证：世和肠癌早筛模型AUC达0.969。

研究基于世和MERCURY多组学技术构建的食管癌早筛模型，独立验证集中AUC达0.986，外部验证集中敏感性86%、特异性96%。模型性能稳定，为食管鳞癌早筛提供了一种高准确性、低侵入性、临床落地可行性高的筛查方法。