浙江省人民医院赵明教授团队与世和基因合作，通过免疫组化和世和一号®大Panel，多组学探究罕见肿瘤分子特征，连发多篇高质量文章，助力临床科研转化，证明了分子检测对罕见肿瘤的辅助鉴别诊断和组织起源判断有重要价值。

本研究是NCT02897479的事后分析，旨在通过血浆ctDNA探索基线血浆METex14状态、治疗后清除状态、基线共突变及治疗后获得性突变与治疗疗效及疾病进展的相关性

近日，江苏省人民医院郭人花教授团队与世和基因合作，报道了一例全外显子测序（WES）揭示irAE分子驱动机制的案例。

本期分享的是一例女性晚期肺腺癌病例。该患者自2017年12月基于NGS检测分别接受了吉非替尼和奥希替尼续贯治疗，2021年1月耐药后经世和一号®大Panel检测发现CCDC6~RET融合、EGFR T790M消失等耐药机制，接受阿美替尼和普拉替尼联合治疗后获得疾病缓解，无进展生存期（PFS）合计长达59个月，目前仍在持续随访中。

近日，浙江省人民医院赵明教授团队，发现一例组织学不典型且颈部淋巴结转移的DSRCT患者，采用世和一号®大Panel检测出一个新型EWSR1（外显子7）~WT1（外显子7）的融合。

中国医学科学院肿瘤医院病理科薛丽燕教授、李卫华教授团队与世和基因合作，对多灶ESCC进行NGS检测和分析，全面探究了多灶ESCC的异质性、克隆关系和免疫微环境，为区分MO和IMM提供助力。