南京鼓楼医院邹征云教授团队联合世和基因，基于一项II期临床试验，对晚期黏膜黑色素瘤免疫联合疗法的生物标志物进行探索。研究基于世和多组学转化医学平台，首次证实TMB-H及高TCR多样性与晚期黏膜黑色素瘤免疫联合疗法的疗效显著相关，富集细分治疗优势人群，为黑色素瘤的精准治疗提供更多方向。

世和脑脊液ctDNA临床价值再拓展，队列研究证实脑脊液ctDNA有效预测初诊DLBCL中枢复发风险：敏感性100%，特异性77.3%！性能优于传统CNS-IPI预测模型。

SCENT是中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授团队牵头的一项开创性Ⅰb/Ⅱ期临床研究，旨在评估信迪利单抗联合西达本胺治疗RR-ENKTL的安全性和有效性。研究团队还与世和基因合作，采用血默胜D™进行了探索性的生物标志物分析，再次证实液体活检监测淋巴瘤治疗疗效价值。血浆ctDNA和EBV-DNA动态监测可早期识别表观免疫无效患者，精准预测预后并指导临床决策。

跨越十年的大样本量研究：NGS揭示早发性与晚发性结直肠癌分子特征差异，为早发性结直肠癌的精准治疗提供潜在方向。高分成果再次体现NGS在肿瘤发病机制、预后标志物、治疗靶点的探究中具有重要科研价值。

浙江省肿瘤医院程向东教授、苏丹教授、俞鹏飞教授团队联合宁波市第二医院陈平教授团队与世和基因合作，将世和MERCURY cfDNA片段组学技术的应用拓展至胃癌早筛(DECIPHER-GC)，AUC达0.937。

中国医学科学院肿瘤医院刘芝华教授、陈洪岩教授团队与温州医科大学生物医学大数据研究所苏建忠教授团队合作，开发了一款cfDNA全基因组甲基化多模态分析模型。该模型系统解析了ESCC和癌前病变患者cfDNA甲基化和遗传学特征的全景信息、出现时序和互补性，进一步提高了早诊准确性。研究成果于近日发表在Nature Communications[2]，世和基因参与了该研究（DECIPHER-EC）的测序工作。