在“同病异治、异病同治”理念下，各类篮子和伞式试验不断探索罕见肿瘤的分子靶向治疗。NGS技术在这一过程中扮演着愈发关键的角色，为罕见肿瘤的诊疗提供了新的思路。

世和基因自创立以来始终致力于研发创新、学术合作、临床转化，不断为临床困境的探索和解决带来新技术、新思路、新证据。截至目前，公司核心技术团队参与发表的SCI论文超600篇，累计影响因子(IF)超4400分，近210项 研究成果登上国际舞台。

本研究创新性地发现，基于肿瘤组织和血浆ctDNA的mmVAF是评估肿瘤克隆性的分子指标，可以预测接受根治性放化疗的不可切除LA-NSCLC患者的预后。

近日，宁波市临床病理诊断中心赵明教授团队对1141例中国原发初治的PCa进行MMR相关蛋白的免疫组化分析，鉴定了8例(0.7%)dMMR病例，并对其中7例dMMR-Pca进行世和一号®大Panel检测，揭示了dMMR-Pca患者的分子特征。

本案例报道是首例通过ctDNA手段明确CAR-T治疗后超进展的病例，提示血浆ctDNA动态监测是一种区分超进展和假性进展的有效手段。

世和又一学术成果发布，NGS揭示含磨玻璃成分肺腺癌惰性分子机制。