研究采用世和一号®大Panel，系统性揭示了具有微乳头状成分宫颈腺癌的分子特征，为患者预后分层和后续靶向治疗提供参考。

从患者需求出发，将技术与临床深度结合。今年，世和基因在晚期肿瘤精准诊疗领域持续发力，通过分子机制研究和生物标志物探索，为晚期患者带来全新的治疗选择和希望。

近日，世和基因旗下南京世和医学检验实验室正式通过ISO/IEC 27001:2022信息安全管理体系认证，标志着世和基因在生物信息安全和数据合规管理上达到了国际领先水平。

今年，世和基因持续推动MRD技术的优化与升级，CALIBRATE系列等多项研究成果累计影响因子超200分，为MRD技术在肺癌、肠癌、胃癌和食管癌等高发癌种中的临床应用提供了坚实的循证支持。

研究基于世和NGS检测指导EGFR-TKI耐药后继发BRAF V600E突变NSCLC患者接受EGFR/ BRAF/MEK三靶联合治疗，生存获益大幅提升。对比治疗前后基因变异图谱探索三靶方案耐药机制，为多线治疗耐药患者精准治疗提供潜在方向。

世和基因是中国肿瘤基因检测头部企业，学术成果和专利众多，公司积极开拓海外市场与国际合作，已有6款产品获欧盟CE认证，多癌早筛产品获美国FDA突破性医疗器械认定，业务遍及全球20多个国家和地区。继中国获批后，世和一号®在美国完成临床试验并正式递交FDA注册，预示着世和基因在国际市场的深化布局将步入快车道，更标志着中国高端体外诊断试剂在进军核心海外市场方面取得重大突破。