西安交通大学王嘉寅教授团队与世和基因再度合作，创新性提出适用于中国人群的肿瘤突变负荷检测技术TMBstable，性能优越。近日，相关研究成果发表在生物信息学领域国际权威期刊Briefings in Bioinformatics（IF=9.5）。

高通量测序（Next Generation Sequencing，NGS）作为一项颠覆性分子诊断技术，凭借通量大、覆盖面广、敏感性高等优势，将精准医学推向了新的高度，在肿瘤全程管理中展现出越来越广阔的应用前景。作为国内肿瘤NGS技术领跑者，世和基因携手临床专家，在肿瘤精准医学领域取得了诸多学术突破。

今天我们来谈一谈癌细胞，这是一个可能让人有点害怕，但又需要了解的话题。没有人愿意在体内发现这些不速之客，但了解它们的来源，有助于我们更好地预防和对抗癌症。

研究通过NGS首次发现POLD1基因c.1816C>A（p.L606M）胚系变异，辅助患者确诊，并进一步完善了PPAP的临床表征和突变特征谱。

本研究对比了晚期NSCLC肝转移患者原发灶和肝转移灶对免疫治疗响应的差异，并结合多组学技术探究其潜在机制。研究发现，mIHC在探究免疫微环境方面样本量需求低，灵活性更高，在样本稀有的情况下不失为一种较好的免疫机制探究技术。

世和基因与玛格丽特公主癌症中心最新研究成果发布：基于Tumor-naïve策略监测血浆ctDNA变化，可提早识别免疫治疗获益人群。