高通量测序（Next Generation Sequencing，NGS）作为一项颠覆性分子诊断技术，凭借通量大、覆盖面广、敏感性高等优势，将精准医学推向了新的高度，在肿瘤全程管理中展现出越来越广阔的应用前景。作为国内肿瘤NGS技术领跑者，世和基因携手临床专家，在肿瘤精准医学领域取得了诸多学术突破。

今天我们来谈一谈癌细胞，这是一个可能让人有点害怕，但又需要了解的话题。没有人愿意在体内发现这些不速之客，但了解它们的来源，有助于我们更好地预防和对抗癌症。

研究通过NGS首次发现POLD1基因c.1816C>A（p.L606M）胚系变异，辅助患者确诊，并进一步完善了PPAP的临床表征和突变特征谱。

本研究对比了晚期NSCLC肝转移患者原发灶和肝转移灶对免疫治疗响应的差异，并结合多组学技术探究其潜在机制。研究发现，mIHC在探究免疫微环境方面样本量需求低，灵活性更高，在样本稀有的情况下不失为一种较好的免疫机制探究技术。

世和基因与玛格丽特公主癌症中心最新研究成果发布：基于Tumor-naïve策略监测血浆ctDNA变化，可提早识别免疫治疗获益人群。

中国医学科学院肿瘤医院高树庚教授团队开展了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼的肺癌新辅助临床研究，证实了免疫联合抗血管治疗具有较好的新辅助治疗疗效，同时在研究中采用世和基因ctDNA MRD监测技术，证实了ctDNA MRD监测在新辅助疗效评估中的价值。研究成果发表在Journal of Thoracic Oncology（IF=20.131）。