研究通过NGS首次发现POLD1基因c.1816C>A（p.L606M）胚系变异，辅助患者确诊，并进一步完善了PPAP的临床表征和突变特征谱。

本研究对比了晚期NSCLC肝转移患者原发灶和肝转移灶对免疫治疗响应的差异，并结合多组学技术探究其潜在机制。研究发现，mIHC在探究免疫微环境方面样本量需求低，灵活性更高，在样本稀有的情况下不失为一种较好的免疫机制探究技术。

世和基因与玛格丽特公主癌症中心最新研究成果发布：基于Tumor-naïve策略监测血浆ctDNA变化，可提早识别免疫治疗获益人群。

中国医学科学院肿瘤医院高树庚教授团队开展了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼的肺癌新辅助临床研究，证实了免疫联合抗血管治疗具有较好的新辅助治疗疗效，同时在研究中采用世和基因ctDNA MRD监测技术，证实了ctDNA MRD监测在新辅助疗效评估中的价值。研究成果发表在Journal of Thoracic Oncology（IF=20.131）。

近日，江苏省人民医院郭人花教授团队与世和基因合作，报道了一例全外显子测序（WES）揭示irAE分子驱动机制的案例。

肿瘤突变负荷（TMB）是肿瘤免疫治疗重要的生物标志物，已经广泛应用于多种肿瘤的免疫治疗疗效预测中。然而目前临床肿瘤患者免疫治疗后采用多种指标评估治疗疗效，同一个生物标志物对于不同的疗效治疗预测作用存在一定的差异。