肿瘤突变负荷（tumor mutational burden，TMB）目前是免疫治疗重要的疗效预测生物标志物，但TMB-H的阈值目前尚无统一标准。现有的确定TMB阈值的方法往往只考虑单一临床获益因素，且忽略TMB检测中误差对结果判断的干扰。

晚期驱动阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受免疫治疗获益有限，但新辅助免疫治疗能否为局晚期驱动阳性患者带来临床获益仍有待探索。