江苏省人民医院徐卫教授团队与世和基因合作，采用血默胜™DR（DNA+RNA双检）揭示了CCND3突变在DLBCL患者中的临床价值。研究证实CCND3突变与患者较差的生存相关，或可作为DLBCL预后评估新指标，为个性化治疗策略提供依据。

世和脑脊液ctDNA临床价值再拓展，队列研究证实脑脊液ctDNA有效预测初诊DLBCL中枢复发风险：敏感性100%，特异性77.3%！性能优于传统CNS-IPI预测模型。

SCENT是中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授团队牵头的一项开创性Ⅰb/Ⅱ期临床研究，旨在评估信迪利单抗联合西达本胺治疗RR-ENKTL的安全性和有效性。研究团队还与世和基因合作，采用血默胜D™进行了探索性的生物标志物分析，再次证实液体活检监测淋巴瘤治疗疗效价值。血浆ctDNA和EBV-DNA动态监测可早期识别表观免疫无效患者，精准预测预后并指导临床决策。

徐州医科大学附属医院桑威教授团队与世和基因合作，采用世和血默胜™大Panel检测，分析CD5+ DLBCL和CD5- DLBCL的基因突变特征与遗传分型，结合临床病理指导精准预后分层。该研究成果已发表于American Journal of Surgical Pathology（IF=6.298）。

2023年，世和基因与全国诸多血液肿瘤专家团队紧密合作，在学术探索道路上持续取得丰硕成果。

武汉儿童医院肿瘤科陈开澜教授分享了一例使用世和基因血默胜™大Panel辅助诊断的儿童肝脾T细胞淋巴瘤病例。治疗过程中，临床对患者血浆和骨髓进行了动态监测，为疗效评估以及后续的移植巩固治疗提供了重要参考。这一案例充分体现了NGS技术在儿童肿瘤诊断和治疗中的应用价值。