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淋巴瘤

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【学术盘点】2023世和淋巴瘤研究:独树一帜
2023年,世和基因与全国诸多血液肿瘤专家团队紧密合作,在学术探索道路上持续取得丰硕成果。
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【病例分享】世和NGS助力儿童罕见肝脾淋巴瘤精准诊疗
武汉儿童医院肿瘤科陈开澜教授分享了一例使用世和基因血默胜™大Panel辅助诊断的儿童肝脾T细胞淋巴瘤病例。治疗过程中,临床对患者血浆和骨髓进行了动态监测,为疗效评估以及后续的移植巩固治疗提供了重要参考。这一案例充分体现了NGS技术在儿童肿瘤诊断和治疗中的应用价值。
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【案例报道】ctDNA监测助力DLBCL患者CAR-T治疗后超进展诊断
本案例报道是首例通过ctDNA手段明确CAR-T治疗后超进展的病例,提示血浆ctDNA动态监测是一种区分超进展和假性进展的有效手段。
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【2023 ASH】口头报告和壁报:世和基因液体活检助力血液肿瘤精准诊疗
作为全球血液学领域最具影响力的国际学术盛会,第65届美国血液学会(ASH)年会于2023年12月9日-12日在圣迭戈盛大召开。世和基因与临床专家合作研究成果取得了2项口头报告和1项壁报的优异成绩。这3项研究重点围绕液体活检展开,探讨了ctDNA在淋巴瘤中的多种应用。
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淋巴瘤患者为什么需要做基因检测?
随着医学科学技术的进步和临床研究的深入开展,淋巴瘤已经成为可以被治愈的肿瘤之一。即便是没有治愈,通过有效治疗,许多淋巴瘤患者也可以长期生存。
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世和学术 | 血浆ctDNA可预测复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤P-ICE治疗疗效
世和基因携手黄慧强教授团队合作研究成果见刊。本研究为P-ICE方案应用于复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤患者提供了有效性和安全性证据。
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