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淋巴瘤

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世和DNA+RNA揭示:CCND3突变是弥漫性大B细胞淋巴瘤预后分子标志物
江苏省人民医院徐卫教授团队与世和基因合作,采用血默胜™DR(DNA+RNA双检)揭示了CCND3突变在DLBCL患者中的临床价值。研究证实CCND3突变与患者较差的生存相关,或可作为DLBCL预后评估新指标,为个性化治疗策略提供依据。
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【IF 12.8】江苏省人民医院徐卫教授与世和基因合作:脑脊液ctDNA精准预测初诊DLBCL中枢受累风险
世和脑脊液ctDNA临床价值再拓展,队列研究证实脑脊液ctDNA有效预测初诊DLBCL中枢复发风险:敏感性100%,特异性77.3%!性能优于传统CNS-IPI预测模型。
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【IF 40.8】中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授与世和基因合作:液体活检助力复发/难治结外NK/T细胞淋巴瘤表观免疫疗效监测
SCENT是中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授团队牵头的一项开创性Ⅰb/Ⅱ期临床研究,旨在评估信迪利单抗联合西达本胺治疗RR-ENKTL的安全性和有效性。研究团队还与世和基因合作,采用血默胜D™进行了探索性的生物标志物分析,再次证实液体活检监测淋巴瘤治疗疗效价值。血浆ctDNA和EBV-DNA动态监测可早期识别表观免疫无效患者,精准预测预后并指导临床决策。
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世和学术 | NGS揭示新发CD5+弥漫大B细胞淋巴瘤基因组特征和遗传分型
徐州医科大学附属医院桑威教授团队与世和基因合作,采用世和血默胜™大Panel检测,分析CD5+ DLBCL和CD5- DLBCL的基因突变特征与遗传分型,结合临床病理指导精准预后分层。该研究成果已发表于American Journal of Surgical Pathology(IF=6.298)。
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【学术盘点】2023世和淋巴瘤研究:独树一帜
2023年,世和基因与全国诸多血液肿瘤专家团队紧密合作,在学术探索道路上持续取得丰硕成果。
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【病例分享】世和NGS助力儿童罕见肝脾淋巴瘤精准诊疗
武汉儿童医院肿瘤科陈开澜教授分享了一例使用世和基因血默胜™大Panel辅助诊断的儿童肝脾T细胞淋巴瘤病例。治疗过程中,临床对患者血浆和骨髓进行了动态监测,为疗效评估以及后续的移植巩固治疗提供了重要参考。这一案例充分体现了NGS技术在儿童肿瘤诊断和治疗中的应用价值。
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