世和基因目前所有三类产品均为国家药监局创新产品：第一个创新为国内首批高通量测序试剂盒，填补国内空白；第二个创新为国内首个且唯一的大Panel试剂盒，把基因检测量从个位数推到425个；本次创新为国内首个高通量测序液体活检产品，真正发挥技术灵敏度性能优势，做到无创实时检测，为MRD、早筛打下良好基础。创新是我们的基因，星辰大海，虽远必达！

世和基因与加拿大西安大略大学合作SABR-DETECT多中心临床研究，探究ctDNA-MRD在早期不可手术肺癌的临床应用价值，中期结果登上2024 ISLB年会。

前瞻性队列研究证实，基于世和瑞递康®放疗产品构建的cfDNA片段组学预测模型，在预测局晚期不可切除NSCLC根治性放化疗后复发风险性能优异，且联合ctDNA突变可进一步提高预测准确性。

2024年11月22日至23日，P4第八届精准医疗大会在上海盛大开幕。世和基因早筛事业部总监杨珊珊博士发表《多癌早筛产品的突破性探索：从创新到审批》主题演讲。

世和基因瑞递康®和术宁Ultra™有效预测不可切除局晚期食管鳞癌患者根治性放化疗后序贯化免联合治疗预后。研究证实基线NRF2信号通路基因变异和治疗后MRD阳性状态均与患者较差的PFS和OS相关，突出了血浆MRD动态监测在预后分层中的临床价值。

11月14日至17日，由中国抗癌协会主办的2024中国整合肿瘤学大会(CCHIO）在西安举办。会上，世和基因被授予CACA产学研转化联合体成员单位。世和基因首席医学官张宪博士应邀出席论坛，并就技术创新、产品研发等问题和与会专家进行深入交流。