基因检测是肿瘤治疗的“指南针”，乳腺癌基因检测的规范化发展需要进一步提高医生和患者对乳腺癌基因检测的认知水平和送检观念，推动乳腺癌基因检测在临床上的更多应用。作为国内肿瘤精准医学领军企业，世和基因愿与产业上下游合作伙伴一起，努力提升我国乳腺癌基因检测水平，为患者带来更多生存获益和生活质量的提升。

出海再传捷报！世和GENESIS获欧洲市场准入通行证，助力NGS一站式院内落地

近日，中山大学肿瘤防治中心习勉教授、杨弘教授、李巧巧教授团队与世和基因合作，采用世和瑞递康®检测技术，系统分析了EC-CRT-001研究中ctDNA相关指标与疗效及预后的关系。研究结果证实：ctDNA阴性和bTMB-H均与局晚期ESCC患者放化疗联合免疫治疗更佳的疗效和更长的生存获益显著相关。

近日，国家病理质控评价中心（PQCC）公布了2023年度高通量测序（NGS）检测室间质控项目成绩，世和基因使用世和一号™大Panel参与本次质评，并再次以满分的好成绩通过全部能力验证。

徐州医科大学附属医院桑威教授团队与世和基因合作，采用世和血默胜™大Panel检测，分析CD5+ DLBCL和CD5- DLBCL的基因突变特征与遗传分型，结合临床病理指导精准预后分层。该研究成果已发表于American Journal of Surgical Pathology（IF=6.298）。

2024年3月28-31日，中华医学会病理学分会第二十九次会议暨第十三届病理年会将在北京国家会议中心召开。值此盛会，世和基因将举办2场专题会，携手病理大咖，围绕MRD检测、世和一号®试剂盒这两大热点话题，分享公司的创新成果。