SCENT是中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授团队牵头的一项开创性Ⅰb/Ⅱ期临床研究，旨在评估信迪利单抗联合西达本胺治疗RR-ENKTL的安全性和有效性。研究团队还与世和基因合作，采用血默胜D™进行了探索性的生物标志物分析，再次证实液体活检监测淋巴瘤治疗疗效价值。血浆ctDNA和EBV-DNA动态监测可早期识别表观免疫无效患者，精准预测预后并指导临床决策。

6月24日上午，全国科技大会、国家科学技术奖励大会及两院院士大会在北京人民大会堂隆重召开。2023年度国家科学技术奖同期揭晓，世和基因邵阳博士和团队参与的“肺癌放疗联合分子靶向和免疫治疗的关键机制与临床应用”项目，荣获国家科技进步奖二等奖。

跨越十年的大样本量研究：NGS揭示早发性与晚发性结直肠癌分子特征差异，为早发性结直肠癌的精准治疗提供潜在方向。高分成果再次体现NGS在肿瘤发病机制、预后标志物、治疗靶点的探究中具有重要科研价值。

近日，欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）公布了2023年Oncogene Panel、Ovarian and Prostate Cancer (v Somatic)、Prostate Cancer (v Plasma)三项室间质评结果，世和基因旗下医学检验实验室采用自主研发的世和一号®大Panel参与检测，并获得全部满分的好成绩（最高分为2.00）。

浙江省肿瘤医院程向东教授、苏丹教授、俞鹏飞教授团队联合宁波市第二医院陈平教授团队与世和基因合作，将世和MERCURY cfDNA片段组学技术的应用拓展至胃癌早筛(DECIPHER-GC)，AUC达0.937。

中国医学科学院肿瘤医院刘芝华教授、陈洪岩教授团队与温州医科大学生物医学大数据研究所苏建忠教授团队合作，开发了一款cfDNA全基因组甲基化多模态分析模型。该模型系统解析了ESCC和癌前病变患者cfDNA甲基化和遗传学特征的全景信息、出现时序和互补性，进一步提高了早诊准确性。研究成果于近日发表在Nature Communications[2]，世和基因参与了该研究（DECIPHER-EC）的测序工作。