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首都医科大学三博脑科医院携手世和基因:NGS揭示罕见低级别胶质神经元肿瘤分子特征
低级别胶质神经元肿瘤(LGNTs)是一种相对少见的、同时包含神经元和胶质成分的肿瘤,WHO等级通常为1~2级。但由于其病理特征相对模糊、部分亚型极其罕见,LGNTs面临诊断困难、发生发展机制不明等诸多挑战。首都医科大学三博脑科医院齐雪岭教授团队与世和基因合作针对上述问题进行探索,研究结果于近日发表在神经科学和脑健康领域权威杂志Brain Communications。
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满分!世和基因ctDNA液体活检通过NCCL室间质评
近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布了2024年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评成绩。世和基因旗下医学检验实验室使用世和一号®大Panel再次以满分的好成绩顺利通过考核。
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Nature子刊:中国医学科学院肿瘤医院携手世和基因揭示罕见肺胎儿型腺癌多组学特征
世和基因多组学检测平台助力肺胎儿型腺癌探究,揭示基因变异、基因表达和表观遗传图谱,以及不同亚型的多组学差异,为罕见肿瘤肺胎儿型腺癌临床治疗提供重要参考。
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睦邻共赢,携手共进:世和基因与江苏威凯尔达成NTRK伴随诊断战略合作
2024年7月2日,南京世和基因生物技术股份有限公司(简称“世和基因”)与江苏威凯尔医药科技有限公司(简称“江苏威凯尔”)在南京江北新区签署战略合作协议,双方将就NTRK抑制剂VC004的伴随诊断试剂盒开发及未来商业化展开全面合作。
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【IF 10.3】南京鼓楼医院邹征云教授与世和基因合作:TMB及TCR精准预测黑色素瘤免疫疗效
南京鼓楼医院邹征云教授团队联合世和基因,基于一项II期临床试验,对晚期黏膜黑色素瘤免疫联合疗法的生物标志物进行探索。研究基于世和多组学转化医学平台,首次证实TMB-H及高TCR多样性与晚期黏膜黑色素瘤免疫联合疗法的疗效显著相关,富集细分治疗优势人群,为黑色素瘤的精准治疗提供更多方向。
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【IF 12.8】江苏省人民医院徐卫教授与世和基因合作:脑脊液ctDNA精准预测初诊DLBCL中枢受累风险
世和脑脊液ctDNA临床价值再拓展,队列研究证实脑脊液ctDNA有效预测初诊DLBCL中枢复发风险:敏感性100%,特异性77.3%!性能优于传统CNS-IPI预测模型。
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