近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）公布了2025年上半年RNA-A室间质评结果，世和基因基于自主研发的泛实体瘤靶向RNA测序产品索瑞宁®参与本次质评，其结果与官方预期完全一致，彰显了公司在NGS检测方面国际领先的技术实力和质量水平。 基因融合突变作为重要的致癌驱动因子，在多种实体瘤及血液肿瘤中被发现，与癌症的发生、发展和治疗响应密切相关，已成为临床重要的分子生物标志物，对癌症的分型诊断、用药提示、预后评估、跨癌种用药指导以及提供临床试验信息具有重要意义。基于NGS检测的RNA测序，凭借在融合基因检测中的高灵敏度和高特异性优势，其临床应用价值被多项国内外权威指南与共识认可。 相较于单一的检测方式，整合DNA与RNA测序的NGS检测策略能够更全面、精准地检出包括融合基因在内的多种基因突变，从而帮助更多癌症患者从靶向治疗中获益。目前，世和基因在全转录组RNA测序平台之外，依托RNA靶向捕获技术推出了覆盖骨肉瘤、血液肿瘤及实体瘤的多款产品，搭配DNA测序产品世和一号®大Panel等，可实现DNA+RNA联合检测，为肿瘤患者提供更全面的分子诊疗信息，帮助医生做出更精准的治疗决策。
关于世和基因
世和基因是肿瘤精准医学领域头部企业，致力于高通量基因测序技术的临床转化应用，是江苏省发改委、科技厅及工信厅三认可的精准医学中心，拥有CAP、CLIA、CNAS ISO15189和A2LA ISO15189四重临床检验国际认证，累计检测肿瘤样本超百万例。公司严格执行样本检测、信息分析及报告解读的质量控制流程，已连续550多次高水平通过NCCL、PQCC、CAP、EMQN等国内外权威机构室间质评，检测技术达国际领先水平。
