NGS大Panel合规检测新纪元！11月18日，全国首个NGS大Panel TMB试剂盒——世和一号®在肿瘤标志专委会分会场重磅上市，国内权威病理、临床专家、行业同道与世和基因共同见证这一里程碑时刻。

近日，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、王峰教授、袁庶强教授团队与世和基因合作开展的前瞻性胃癌MRD队列研究（CALIBRATE-GC）成果发表于Cancer Communications（IF=16.2）。该研究采用世和一号®大Panel对100 名II/III期可切除胃癌患者手术组织、术前1周、术后一周内和辅助化疗后的血浆进行靶向深度测序，探究了辅助治疗后残留MRD对胃癌复发风险的预测价值，并构建了RFS预测模型。

近日，世和基因携多项自主研发创新产品亮相第55届MEDICA医疗展，向世界展示中国企业在肿瘤精准医学领域的技术实力。

同源重组缺陷(Homologous Recombination Deficiency, HRD) 是一种泛癌种生物标志物，可以预测肿瘤对PARP抑制剂和铂类药物的敏感性。目前卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌等癌种中均开展了HRD（BRCA1/2，HRR基因，HRD评分）与PARP抑制剂的疗效相关性临床研究。

JTO再添力证！对于异质性强且少见/罕见的靶点，如EGFR ex20ins突变，NGS检测是临床最佳选择。

世和NGS全面覆盖罕见靶点。NGS首次在动静脉畸形患者中发现了GPRASP1胚系突变，为患者的精准治疗提供了新的策略。