研究基于世和WES技术，系统绘制了胸腺上皮肿瘤的基因突变图谱，并发现RHPN2基因高频突变与激素通路异常及患者不良预后相关，为理解胸腺上皮肿瘤的分子机制提供了全新视角。

创新再提速，新年“开门红”。世和基因第四款产品进入国家创新医疗器械特别审批通道。

世和基因助力宁波市临床病理诊断中心赵明教授团队，在罕见肿瘤分子机制探索领域累计发表数十篇高质量学术成果，凸显世和一号®大Panel罕见肿瘤鉴别诊断优势。

世和基因携手西安交大、南航，持续精进TMB检测技术。TMBclaw模型通过AI巧妙融合克隆异质性及队列特征，显著提升了免疫治疗预测精准度与泛化能力，为患者分层和治疗决策提供了更可靠的依据。

2026新年伊始，南京发布人才新政，以更开放的姿态向全球创新人才发出邀约。作为扎根南京的创新力量代表，世和基因创始人邵阳博士受邀出席“新年第一会”，见证“研发之城”新篇开启。

研究基于世和MERCURY技术，成功构建了胃癌和良性胃病鉴别诊断模型，AUC达0.912，并首次探索了该技术在胃癌风险分层中的应用价值。